스텔스오미크론? 오미크론?? 이중하나걸리면 또??
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.한번 오미크론에 걸리면 항체가 생겨 스텔스 오미크론에 걸리지 않는다고 장담하기는 어려우며 개인의 면역체계에 따라 다르기에 예측은 어렵습니다. 충분한 휴식 면역력을 올릴 수 있는 비타민씨 아연 유산균등 복용이 도움이 될 수 있습니다.
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코로나 후각 미각상실 증상은 언제까지 가나요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.코로나 자가격리 해제 후 후각상실 미각상실 증상은 개인마다 증상의 지속정도가 다르기에 예측은 불가하며 충분한 휴식 면역력을 올릴 수 있는 비타민씨 아연 유산균등 복용이 도움이 될 수 있습니다.
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코로나 치료제는 경구치료제밖에없나요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.코로나 치료제의 종류는 입으로 먹는 경구치료제만 존재하는 것은 아니며 항체 치료제부터 주사치료제등 다양한 치료 방법이 현재 도입되어 사용되고 있습니다.
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자가키트의 진함 정도가 코로나 활성도를 의미하나요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.자가키트로 양성이 걸린 사람들을 보면 진함 정도가 사람마다 다를수 있으며 진함의 정도가 코로나의 활성도라기 보다는 검체에 함유된 바이러스 양의 차이를 의미할 수는 있으며 이는 검체 체취 방법 및 부위에 따라 다소 차이가 나타날 수 있습니다.
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부스터샷을 꼭 맞아야 하나요??
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.백신접종시에 부작용은 예측은 어려우며 백신은 접종 완료 6개월 이후에 항체량이 적어짐이 보고되었으며 항체 유지 기간은 개인마다 차이가 있으며 6개월 이후에는 추가접종이 필요로 됩니다.백신 1,2차 맞았을때 부작용이 심했던 경우 3차 접종은 의사의 진료후 접종여부를 결정하길 권고드립니다.
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코로나 확진 후 자가키트는 언제까지 양성이 나오나요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.현재 자가격리 기간으 7일이며 7일 후에 양성인 경우에도 전파력은 없다고 판단하고 있으며 언제까지 양성으로 나올지는 개인마다 다르기에 예측은 어렵습니다.
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코로나 양성판정후 자가격리 마친뒤에는 안전한가요
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.현재 자가격리 기간으 7일이며 7일 후에 양성인 경우에도 전파력은 없다고 판단하고 잇으며 코로나 확진 후 완치 했는데 인후통 기침이 한동안 지속되는 경우가 보고 된 바 있으며 우선 따뜻한 물과 함께 충분한 휴식 면역력을 올릴 수 있는 비타민씨 아연 유산균등 복용이 도움이 되며 증상이 심한 경우 병원을 방문하여 약 처방을 받길 권고드립니다.
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코로나백신 3차 맞는게 좋을까요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.백신접종시에 부작용은 예측은 어려우며 백신은 접종 완료 6개월 이후에 항체량이 적어짐이 보고되었으며 항체 유지 기간은 개인마다 차이가 있으며 6개월 이후에는 추가접종이 필요로 됩니다.백신 1,2차 맞았을때 부작용이 심했던 경우 3차 접종은 의사의 진료후 접종여부를 결정하길 권고드립니다
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코로나 양성 판정 후 백신3차 맞아야되나요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.코로나 양성 판정 받은 후에 완치된 경우 3차 백신접종은 필수는 아니나 코로나 한번 걸린 사람이 또걸리기도 하며 완치후에 6개월 뒤에는 항체가 줄어들기에 3차접종이 필요로 됩니다.
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코로나 치료제는 어떤원리로 치료를하나요?
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.팍스로비드’는 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 차단하여 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 의약품이다.국내 첫 경구용 코로나19 치료제로서 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 미국 화이자가 생산하고 한국화이자제약 수입하는 제품이다. ‘니르마트렐비르’ 정제(타원형 분홍색 정제) 2정과 ‘리토나비르’ 정제(흰색의 장방형 정제) 1정이 함께 포장되어 있다.PCR 검사 등을 통해 코로나 바이러스에 감염된 환자로서 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증 성인 및 소아 환자의 치료를 위해 개발됐다.용법 및 용량은 ‘니르마트렐비르’ 2정과 ‘리토나비르’ 1정씩을 12시간마다 1일 2회 복용하는 방식이다. 코로나19 양성 진단을 받고 증상이 발현된 후 5일 이내에 가능한 빨리 투여해야 한다.이번 긴급사용승인을 통해 팍스로비드는 국내에서 중증 코로나로 진행될 위험이 높은 중등증의 성인 및 12세 이상, 체중 40kg 이상의 소아 환자를 대상으로 투여 받을 수 있게 됐다.식약처는 임부의 경우 유익성이 위해성을 상회하는 경유 투여가 가능하며 수유부의 경우 투여 중 수유를 중단할 것을 권고했다.또한 중증 간장애・신장애 환자는 투여가 권장되지 않으며, 중등증 신장애 환자는 니르마트렐비르 투여 용량을 반으로 감량하게 된다.https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=264743
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