답변 내역

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.이에 대한 시장조사는 EU 쪽 업체를 사용하는 것이 맞습니다. 그리고 환경규제 등에 대하여는 CE인증을 거쳐야되는 바, 이는 인증기관측이 요청하는 서류만 잘 제출한다면 크게 문제가 없기에 이러한 부분만 잘 고려하시면 좋을 듯 합니다.제품에 대한 판매 직접 판매 등에는 리스크가 있기에 이에 대하여는 초창기에는 소규모로 간접적으로 판매하시는 것을 추천드립니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.한국의 자동차 제조업체들은 현재 중국 전기차 규제 및 미국의 수요증가로 인하여 호황기를 맞이하고 있습니다.이에 따라 관세증가의 가능성은 낮다고 판단되며 다만 미국의 이번전기차 관련 조치가 혹시라도 한국의 전기차 까지 포함되는 것이 아닌지에 대하여 별도로 확인할 필요는 있다고 판단됩니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.새로운 공급업체와 계약을 하실때는 INCOTERMS의 최신버전을 한번 더 살펴보시는 것을 추천드립니다. 그리고 계약서의 경우에도 별도로 독소조항 등이 없는지 법무검토를 반드시 한번 거치시는 것을 추천드립니다. 그리고 보험가입의 경우 필수라고 판단되기에 보험료에 대하여 비용을 아깝다고 생각하지마시고 반드시 가입하시는 것을 추천드립니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.FDA인증은 품목마다 상이하며 이러한 부분을 염두에 두고 있다면 현지 에이전트를 활용하는 것이 좋습니다.그리고 샘플로 의료기기 허가 절차를 살펴보자면 아래와 같습니다.의료기기 및 IVD 분류별 미국 FDA 승인 절차에 대한 자료를 RAMS(Regulatory Affairs Management Suite)에서 다운로드하세요. 주요 등록 절차의 요약 개요만 여기에 제시됩니다. 1단계 미국 FDA 분류 데이터베이스를 검색하여 미국의 의료기기 분류를 결정합니다.  2단계 미국의 의료기기 분류에 따라 적합하게 FDA 품질 시스템 규정(QSR) 요건에 따라 품질 관리 시스템(QMS)을 설정합니다.  3단계 미국의 의료기기 분류를 기준으로 510(k) 신청서 또는 시판 전 승인(PMA) 신청서를 준비하여 제출하고 관련 신청 수수료를 납부합니다. 4단계 고위험 기기의 경우 미국 FDA는 기기의 설계와 생산에 관련된 제조업체와 모든 주요 공급업체의 시설 검사를 실시합니다. 모든 당사자는 미국 FDA QSR을 준수해야 합니다. 5단계 미국 FDA는 신청서를 검토하여 추가 정보를 요청할 수 있습니다. 미국 FDA는 승인 시 510(k) 허가서 또는 PMA 승인서를 발급합니다.  6단계 귀사에 미국 현지 법인이 없는 경우에는 미국 FDA와 현지 연락 창구로 미국 대리인을 지정합니다. 7단계 미국 FDA 웹사이트의 미국 FDA 통일 등록 및 등재 시스템(FURLS)을 사용하여 미국 의료기기를 등재하고 귀사를 등록한 다음, 시설 등록과 기기 등재 수수료를 납부합니다.  답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.어느정도 규모가 있는 회사라면 보통은 이를 ERP로 관리하고 있습니다. 이를 통하여 데이터가 자동으로 입력되고 필요시 출력을 하게 됩니다. 다만 규모가 작은 곳들은 EXCEL로 관리하는 경우가 많으며 이를 효율적으로 관리하기 위하여 담당자들이 직접 툴을 고안하고 있기도 합니다. 이에 따라서 ERP를 활용하지 못하는 상황이라면 EXCEL에 대해서 조금 더 공부해보시고 효율적으로 관리할 수 있는 방안을 찾는 것을 추천드립니다. 혹은 일부 관리를 통관법인에게 위탁하는 방법도 있습니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다통상적으로 국제무역에서의 장벽은 정부규제로 인하여 나타나는 경우가 많습니다. 이러한 종류는 관세, 수출입 규제 등이 있으며 이를 통하여 해당 거래처와의 거래실익이 낮아지면서 새로운 거래처를 발굴하여야되는 경우가 많습니다. 이에 따라 양 국가모두 피해를 입지만 어느정도 기간이 지나면 약한 연결고리를 가지고 있는 국가가 항복하는 경우가 많습니다. 그리고 이러한 분쟁은 각 기업들의 손해 및 인플레이션 등을 유발하기도 합니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.우리나라에 물품을 도착하는 경우 수입신고를 통하여 통관절차를 거치게 됩니다. 이때 통관이란 「관세법」에 규정된 절차를 이행해 물품을 수출ㆍ수입 또는 반송하는 것을 말합니다. 이러한 절차는 국가 차원에서 물품에 대한 신고 및 관리 및 관부가세 부과의 기능을 하게 됩니다. 제출하여야되는 서류는 수입신고서를 기초로 인보이스, B/L, 패킹리스트가 가장 기본이며 추가적인 서류가 필요한 경우도 있습니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.현재 분쟁으로 인하여 중국은 미국이라는 최대 수요국으로의 수출이 막힌 상황입니다. 이에 따라서 여러가지 제조업에 어려움을 겪고 있으며, 미국의 경우 원자재 수급과 관련하여 문제를 빚고 있습니다. 그러나 미국의 문제는 시간에 따라 해결될 가능성이 있을 듯 합니다만, 중국의 경우 미국을 대체할 수요처는 없기에 문제가 장기화되는 경우 어려움을 겪을 듯 합니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.HS code란 물품에 대한 고유코드로 6자리까지는 전세계 공통이며 우리나라는 10자리를 사용하고 있습니다.각 국가들은 이러한 HS code를 기준으로 관세율을 산정하고 있으며, HS code의 경우 하기 사이트에서 직접 찾으시거나 관세사에게 문의하시는 것이 가장 빠를 듯 합니다.https://unipass.customs.go.kr/clip/index.do답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.이에 대하여는 아래 유니패스에서 HS code 별로 관세율 확인이 가능합니다. 다만, 이를 확인하기 전에 대략적인 HS code를 확인하여야되는 점 참고부탁드립니다.https://unipass.customs.go.kr/clip/index.do답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다