답변 내역

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.대부분의 국가들의 경우에는 자가사용물품의 경우에는 인증면제를 해주고 있습니다. 그렇기에 중국의 알리, 테무의 전자기기들이 미국에서 잘 팔리고 있습니다. 따라서 해당 부분에 대하여 1개까지는 면제가 가능할 것으로 사료되며, 판매 플랫폼에 2차확인은 필요할 듯 합니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.이에 대하여는 다국적기업들은 각 국가의 법령을 분석하고 미리 대응책을 만들기 위하여 노력하고 있습니다. 보통 무역규제 조치나 관세부과는 유예기간이 있기에 해당 기간동안 최대한 이를 회피하거나 극복하는 방안을 만들고자 노력하고 있습니다. 즉, 빠르게 움직이는 것이 정답이라고 할 수 있습니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.영국은 현재 브랙시트로 인하여 무역에 대하여 난감한 상황입니다. 이에 따라 기존의 국가들과 FTA에 대하여 재협상을 하고 있으며 특히 FTA에 대하여는 기존에 EU와 동일하게 처리해주는 것을 요청하고 있습니다. 다만 대부분의 국가들에서 영국과 협상의 우위에 있기에 쉽게 완화조건을 허용해주지 않고 있습니다. 이에 따라 영국 제조업은 계속 쇠퇴의 길에 들어서고 있습니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.이에 대하여는 가능하면 관세사를 통하여 업무를 처리하시는 것을 추천드리며, 수수료대비 확실히 효율성이 좋을 것으로 판단됩니다. 질의하신 내용에 대하여는 아래와 같이 답변드립니다.1) 필요한 인증이 무엇인지: 유니패스 기존 자료들과 국민신문고 답변에 의지하고 있는데, 보다 효율적인 방법을 있다면 알고 싶습니다. 어려워용-> HS code 별로 이를 확인하는 방법밖에 없으며 보통은 유료사이트인 CLHS를 활용하는 경우가 많습니다.2)알맞은 HS코드 부호가 무엇인지 쉽게 알 수 있는 사이트나 자료가 따로 있을까요?: 가끔 수출업자들이 CO에 입력하는 HS코드가 틀리게 오는데, 사전에 미리 HS코드를 수정하고 싶습니다-> 이에 대하여는 물품의 상세 정보를 보고 관세사들도 각각 분류하고 있습니다.3) 수입 과정 업무에 도움이 될만한 자료나 사이트 혹시 알 수 있을까요? (아래 사이트 제외)트레드링스한국무역협회FTA-> 앞서 언급드린 하기 사이트를 추천드립니다.https://www.clhs.co.kr/default.asp답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.각국의 무역규제의 경우 현재 보호무역 주의 심화로 인하여 여러가지가 변경되고 있습니다. 특히, 미국의 대중국제재 등에는 한국의 제품들도 간혹 원재료비율 등으로 포함이 될 수 있기에 이러한 부분에 있어 중국산으로 영향을 받는 등의 리스크에 대하여 고려하여야 됩니다. 아울러 해당 국가의 세금도 미리 계산하는 것이 좋습니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.이에 대한 시장조사는 EU 쪽 업체를 사용하는 것이 맞습니다. 그리고 환경규제 등에 대하여는 CE인증을 거쳐야되는 바, 이는 인증기관측이 요청하는 서류만 잘 제출한다면 크게 문제가 없기에 이러한 부분만 잘 고려하시면 좋을 듯 합니다.제품에 대한 판매 직접 판매 등에는 리스크가 있기에 이에 대하여는 초창기에는 소규모로 간접적으로 판매하시는 것을 추천드립니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.한국의 자동차 제조업체들은 현재 중국 전기차 규제 및 미국의 수요증가로 인하여 호황기를 맞이하고 있습니다.이에 따라 관세증가의 가능성은 낮다고 판단되며 다만 미국의 이번전기차 관련 조치가 혹시라도 한국의 전기차 까지 포함되는 것이 아닌지에 대하여 별도로 확인할 필요는 있다고 판단됩니다.답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.새로운 공급업체와 계약을 하실때는 INCOTERMS의 최신버전을 한번 더 살펴보시는 것을 추천드립니다. 그리고 계약서의 경우에도 별도로 독소조항 등이 없는지 법무검토를 반드시 한번 거치시는 것을 추천드립니다. 그리고 보험가입의 경우 필수라고 판단되기에 보험료에 대하여 비용을 아깝다고 생각하지마시고 반드시 가입하시는 것을 추천드립니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.FDA인증은 품목마다 상이하며 이러한 부분을 염두에 두고 있다면 현지 에이전트를 활용하는 것이 좋습니다.그리고 샘플로 의료기기 허가 절차를 살펴보자면 아래와 같습니다.의료기기 및 IVD 분류별 미국 FDA 승인 절차에 대한 자료를 RAMS(Regulatory Affairs Management Suite)에서 다운로드하세요. 주요 등록 절차의 요약 개요만 여기에 제시됩니다. 1단계 미국 FDA 분류 데이터베이스를 검색하여 미국의 의료기기 분류를 결정합니다.  2단계 미국의 의료기기 분류에 따라 적합하게 FDA 품질 시스템 규정(QSR) 요건에 따라 품질 관리 시스템(QMS)을 설정합니다.  3단계 미국의 의료기기 분류를 기준으로 510(k) 신청서 또는 시판 전 승인(PMA) 신청서를 준비하여 제출하고 관련 신청 수수료를 납부합니다. 4단계 고위험 기기의 경우 미국 FDA는 기기의 설계와 생산에 관련된 제조업체와 모든 주요 공급업체의 시설 검사를 실시합니다. 모든 당사자는 미국 FDA QSR을 준수해야 합니다. 5단계 미국 FDA는 신청서를 검토하여 추가 정보를 요청할 수 있습니다. 미국 FDA는 승인 시 510(k) 허가서 또는 PMA 승인서를 발급합니다.  6단계 귀사에 미국 현지 법인이 없는 경우에는 미국 FDA와 현지 연락 창구로 미국 대리인을 지정합니다. 7단계 미국 FDA 웹사이트의 미국 FDA 통일 등록 및 등재 시스템(FURLS)을 사용하여 미국 의료기기를 등재하고 귀사를 등록한 다음, 시설 등록과 기기 등재 수수료를 납부합니다.  답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다

안녕하세요 최진솔 관세사입니다.어느정도 규모가 있는 회사라면 보통은 이를 ERP로 관리하고 있습니다. 이를 통하여 데이터가 자동으로 입력되고 필요시 출력을 하게 됩니다. 다만 규모가 작은 곳들은 EXCEL로 관리하는 경우가 많으며 이를 효율적으로 관리하기 위하여 담당자들이 직접 툴을 고안하고 있기도 합니다. 이에 따라서 ERP를 활용하지 못하는 상황이라면 EXCEL에 대해서 조금 더 공부해보시고 효율적으로 관리할 수 있는 방안을 찾는 것을 추천드립니다. 혹은 일부 관리를 통관법인에게 위탁하는 방법도 있습니다답변이 도움되셨으면 합니다. 감사합니다