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신중한문어249
신중한문어24921.05.19

유전자 치료제란 무엇이며 실제 나온 제품이 있나요?

유전자 치료제의 원리를 알고 싶습니다. 줄기세포 치료제에 대해서는 많이 들어 봤는데 유전자 치료제에 대해서는 아직 충분한 정보가 없는 것 같습니다. 이번에 나온 백신이 유전자 까지는 아니더라도 RNA변형을 통해서 백신을 생산한다고 하던데 비슷한 원리인 건가요? 그리고 현재 유전자 치료제로 나온 의약품이 실제로 활용되는 것이 있나요?

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답변의 개수2개의 답변이 있어요!
  • 안녕하세요? 아하(Aha) 의료 분야 지식답변자 정진석 의사입니다.
    질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.

    잘못된 유전자를 정상 유전자로 바꾸거나 치료 효과가 있는 유전자를 환부에 투입해 증상을 고치는 차세대 바이오의약품.

    2014년 11월 네덜란드 바이오기업 유니큐어가 개발한 혈액장애 유전자 치료제 글리베라가 독일에서 세계 최초로 허가를 받았다. 이 치료제를 사용하는 데 드는 비용은 110만유로(약 13억원)다. 그만큼 부가가치가 높아 미국 영국 프랑스 등 선진국뿐 아니라 중국까지 치료제 개발에 나서고 있다.

    우리나라에서는 코오롱생명과학이 2017년 7월 10일국내최초의 유전자치료제이자 세계 최초의 유전자 골관절염 치료제인 인보사케이주(인보사)에 대한 판매허가를 얻고 2017년 9월께 출시됐다.

    그러나 인보사는 세포조직을 빨리 증식하도록 돕는 형질전환세포(TC)에 관절세포가 아닌 신장세포를 사용한 사실이 2019년 3월 미국에서 밝혀지면서 식품의약안전처(식약처는)는 2019년 3월 31일 국내 판매를 금지한데 이어 2019년 4월 28일 인보사의 국내품목허가를 취소했다.

    미국 식품의약국(FDA)도 2019년 5월 미국에서 진행 중이던 임상 3상을 중단하도록 조치했다. 임상 재개를 위해 코오롱티슈진은 2019년 8월과 2020년 3월 두 차례에 걸쳐 FDA가 요구한 자료를 제출했다. 이후 2020년 4월 12일 FDA는 코오롱생명과학의 자회사 코오롱티슈진에 공문을 보내 ‘임상보류(Clinical Hold)’를 해제하고 환자 투약을 재개할 것을 허가했다. 즉 임상 3상 재개를 승인한 것이다.

    미국 임상 3상 시험을 계속할 수 있게 되면서 인보사는 기사회생 할 기회를 갖게됐다

    아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^

    정진석 치과의사 드림


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  • 안녕하세요? 아하(Aha) 의료 분야 지식답변자 서민석 의사입니다.
    질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.

    유전자 치료는 아직 상용화 되지 않았습니다. 유전자 치료는 이상이 있는 유전자를 제거하고 정상적인 유전 정보로 바꿔줘서 질환을 치료하는 것인데, 유전자를 조작한다는 것이 윤리적으로 풀어야 될 문제가 있답니다. 그 뿐 아니라 치료의 유지나, 부작용 문제, 다른 돌연변이 문제등 아직은 풀어야할 숙제들이 많아서 실제 환자 치료에는 사용되고 있지는 않습니다.

    서민석 드림

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