답변 내역

안녕하세요. 이민석 약사입니다.노바백스 백신은 올해 초에 사용할 것으로 생각했습니다만, FDA의 긴급사용 신청을 연기하면서 노바백스 백신의 도입이 늦어질 것으로 예상됩니다. 노바백스로 부스터샷을 접종할 수 있겠지만 언제 들어올지 알 수 없습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.방역패스는 미접종자를 보호하기위한 제도입니다. 백신을 접종한다면 다중이용시설에서 감염위험이 줄어들지만, 미접종자의 경우 감염위험이 높기 때문입니다. PCR검사로 음성이 확인된 사람은 이용할 수 있습니다. 이것이 번거롭고 귀찮다면 백신을 접종하시면 됩니다.12월 4째주 기준 확진자 중 예방접종력에 따른 따른 연령대별 누적 중증화율 위험도 비교에 따르면 다음과 같습니다.전체: 미접종 확진자에 비해 2차접종자는 중증위험 80.3% 감소, 3차접종자는 93.6% 감소하였습니다.60~74세: 미접종 확진자에 비해 2차접종자는 중증위험 80.3% 감소, 3차접종자는 91.0% 감소하였습니다.75세 이상: 미접종 확진자에 비해 2차접종자는 중증위험 71.7% 감소, 3차접종자는 97.8% 감소하였습니다.백신을 접종한 사람에서 코로나19에 감염되는 사례가 증가하고 있습니다만, 중증위험도를 줄이는 것만으로도 백신을 접종해야하는 이유입니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.완치 후에 항체가 형성되기는 하지만 시간이 지나면서 감소하는데, 이 때 코로나19에 노출되면 다시 감염될 수 있습니다. 항체가 줄어들기 전에 백신을 접종하면 혈중 항체가 다시 높아집니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.국내 부스터샷 접종자를 대상으로 접종 후 문자 전송을 통한 건강상태 모니터링 결과, 3일차를 기준으로 기본접종보다 추가접종의 이상증상 응답률이 낮았습니다. 접종 후 이상증상 있음에 대해 기본접종에서는 15.8-34.3%였고 추가접종에서는 11.6%-19.4%였습니다. 2차접종과 비슷한 증상이 나타날 수 있으나 정도가 약하게 발생합니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.우리나라에서 현재 접종중인 코로나19 백신은 화이자, 모더나, 얀센 백신이며 아스트라제네카 백신은 작년까지 접종했고 이제는 접종하지 않습니다.mRNA백신 - 화이자, 모더나바이러스 벡터 백신 - 얀센, 아스트라제네카효과로만보면 화이자, 모더나 > 아스트라제네카 > 얀센 순으로 항체형성율이 높았습니다. 같은 종류의 백신은 같은 기전에 의해서인지 부작용과 이상반응도 비슷하게 나타났습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.12월 4째주 기준 확진자 중 예방접종력에 따른 따른 연령대별 누적 중증화율 위험도 비교에 따르면 다음과 같습니다.전체: 미접종 확진자에 비해 2차접종자는 중증위험 80.3% 감소, 3차접종자는 93.6% 감소하였습니다.60~74세: 미접종 확진자에 비해 2차접종자는 중증위험 80.3% 감소, 3차접종자는 91.0% 감소하였습니다.75세 이상: 미접종 확진자에 비해 2차접종자는 중증위험 71.7% 감소, 3차접종자는 97.8% 감소하였습니다.백신을 접종한 사람에서 코로나19에 감염되는 사례가 증가하고 있습니다만, 중증위험도를 줄이는 것만으로도 백신을 접종해야하는 이유입니다. 통계자료만 보아도 백신의 유효성이 있다는 것을 알 수 있습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.팍스로비드는 코로나19가 체내에서 증식할 때 필요한 효소의 합성을 억제하여 코로나19의 증식을억제합니다. 화이자의 팍스로비드는 코로나19 확진 3일 내 치료한 경우 입원, 사망률이 89%까지 줄었습니다. 또한 약을 복용한 환자에서 사망자가 발생하지 않았습니다. 노인과 비만 및 심장병과 같은 질환이 있는 사람들도 팍스로비드를 사용해도 되지만, 심각한 신장·간 문제가 있는 환자에게는 권장하지 않는다고 밝혔습니다. 또한 오미크론에도 효과가 있을 것이라고 했습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.오미크론에 감염되면 체내 면역계의 면역반응의 결과로 중화항체가 형성됩니다. 감염된 후부터 면역반응이 서서히 증가하면서 항체도 많아집니다. 이 항체는 완치된 후에는 높은 수치로 남아있지만 시간이 지나면서 감소하기 때문에 돌파감염이 가능합니다. 항체가 충분한 경우에는 변이종에도 효과적이겠으나 항체가 적다면 감염될 수 있습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.유럽연합이 12월 20일 18세 이상 성인에 대한 노바백스 코로나19 예방백신의 긴급사용을 승인하였습니다. FDA에서는 잠정 연기했고, 우리나라는 빠르면 올해 초에 승인될 것으로 보입니다.노바백스는 mRNA타입이 아니라 오랫동안 사용해왔던 합성항원백신 타입의 백신입니다. 코로나19 스파이크 단백질 항원을 합성하여 주입하는 방식입니다. 안전성이 입증된 방식이라서 부작용 위험도 적을 것이라는 기대가 나오고 있습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.교차접종 시 항체형성이 더 잘된다는 보고가 있습니다. 또한 해외에서도 접종한 데이터를 바탕으로 국내에서도 허용한 것이므로 안전합니다. 하지만 새로운 백신을 접종할 경우 알 수 없는 부작용이 새롭게 발생할 수 있다는 점을 고려하면, 기본접종과 같은 백신으로 접종하는 것도 좋습니다.