Q. 이번 먹는 코로나약은 인체안전성 테스트가 얼마나 된건지 알고싶어요
안녕하세요. 이현승 약사입니다.질문자님께서는 경구용 화이자 치료제가 인체 안전성 테스트가 얼마나 진행된 것인지 궁금하시군요.2021년 11월 5일, 화이자는 고위험군 경증 환자를 대상으로 한 임상 2·3상 중간분석 결과 입원 또는 사망 위험이 89% 감소했다고 발표하였습니다. 증상 발현 3일 이내 투약한 경우, 팍스로비드를 투여한 환자 389명 중 3명만 입원하고 사망자는 없었지만, 위약을 투여한 환자 385명 중 27명이 입원하고 7명이 사망하였고, 증상 발현 5일 이내 팍스로비드를 투여해도 사망자는 없었지만, 위약은 10명이나 사망하였습니다. 따라서 사망방지 효과는 100%에 달하는 것으로 나타났습니다.부작용과 관련해서도 꽤 좋은 결과를 보여줬는데, 팍스로비드를 복용한 그룹에서는 19%만 부작용을 호소한 반면 위약을 복용한 그룹에서는 21%의 부작용을 호소하였습니다. 심각한 부작용과 관련해서 팍스로비드는 1.7%, 위약은 6.6%의 부작용을 호소한 것을 확인하면, 위약 그룹의 부작용 호소가 훨씬 더 많은 것을 보면 팍스로비드의 내약성이 매우 우수한 것으로 보여집니다.감사합니다.