암 유전자검사는 구체적으로 어떤 부분에 대한 확인을 하는 것인가요?
나이
43
성별
남성
복용중인 약
기저질환
저의 할머니와 아버님께서 동일하게 췌장암으로 별세하셨습니다. 저도 그래서 참 많은 걱정이 됩니다. 그래서 이런 쪽으로 용어를 보니 눈에 확 띄어서 질문드리게 되었습니다. 혹시 암이 유전적으로 내림을 받았는지를 보는 것인가요?
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2개의 답변이 있어요!
안녕하세요. 신성현 의사입니다.
암 유전자 검사는 암 발병 위험을 높이는 유전자 변이를 확인하기 위해 수행됩니다. 이 검사는 특정한 유전자 변이가 있는지를 확인하여, 그 변이를 가진 사람이 암을 발병할 위험이 높은지를 평가합니다. 이러한 유전자 변이는 대개 가족 내에서 상속될 수 있으며, 가족력이 있는 경우에 주로 권장됩니다.
췌장암과 관련하여, 몇 가지 유전자 변이가 알려져 있습니다. 예를 들면 BRCA1, BRCA2, CDKN2A, PALB2, ATM, PRSS1, STK11 등의 유전자 변이가 췌장암의 위험을 높일 수 있습니다. 이러한 유전자 변이 중 일부는 다른 종류의 암과도 연관되어 있습니다. 예를 들어, BRCA1과 BRCA2 유전자 변이는 유방암과 난소암의 위험을 높이기도 합니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 아하(Aha) 의료분야 답변자 외과 전문의 배병제입니다.
말씀하신 것처럼 특정한 악성 종양의 발병위험을 높이는 유전자들을 발견하기 위한 검사입니다. 해당 유전자가 있다고 해서 무조건 암에 걸리는 것은 아니지만 위험이 높아진다는 사실을 알 수는 있습니다.
저의 답변이 도움이 되셨길 바랍니다.
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