혹시 gwas snp(건강검진 유전자검사) 논문 봐주실분 계신가요?
1). Genome-wide association study identifies five loci associated with susceptibility to pancreatic cancer in chinese populations 논문에서
13q22.1유전자 GG형이
CC형이나 CG형에 비해 췌장암에 몇배 더 잘걸리는지 Odds ratio(OR) 와
2).CTLA-4 Cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 +49G/A polymorphism and susceptibility to pancreatic cancer (HO. DNA and cell biology) 논문에서
CTLA-4 유전자 GT형이
TT형에 비해 췌장암에 몇배 더 잘걸리는지 알려주실수있나요?
3)근데 췌장암에 잘걸리는 혈액형(o형<A형<AB형<B형)이 있는것처럼 이것도 그런 수준의 위험이라고 생각해도되나요?
*건강검진 암유전자검사를 했는데 제가 13q22.1유전자가
GG형(아시아인의 33%가 가지고 있는 정상변이)이고,, CTLA-4유전자가 GT형(아시안의 50%가 가지고 있는 정상변이) 이라 다른 유전형 사람들에 비해 총 위험도가 1.75배 높다고 나왔습니다
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안녕하세요. 서민석 의사입니다.
결론만 말씀을 드려도 될까요? 실제 유전자 검사에서 질병의 발생 위험은 정말 미미하답니다.
췌장암 발생 위험과 관련이 높다고 알려진 ATM, BRCA등의 변이에 의한 경우에도 전체적인 영향은 5~10% 정도
됩니다. 실제 받으신 유전자 검사 결과의 설명력은 1%도 안됩니다.
그래서 유전자 검사 결과의 결론은 늘 생활 습관을 잘 조절해 보자는 것이지요. 즉 비만, 음주, 흡연, 당뇨 등을
잘 조절하라는 겁니다. 왜냐면 나머지 90%의 발생 위험에 영향을 주니깐요.
결론은 그냥 참고만 하시고..별 의미는 두지 않으셨으면 좋겠습니다.