답변 내역

안녕하세요. 양은중 약사입니다.3개월 지나서 하는 것이 좋습니다.컨디션 보고 하시는게 좋겠습니다.부스터샷의 경우백신 접종 완료 3개월 이상 지난 사람들에 한하여 접종하고 있습니다.(변경됨)부스터샷을 맞으면 기존에 줄어들었던 항체량을 늘릴 수 있어서변이바이러스에도 대항 할 수 있습니다.https://ncvr2.kdca.go.kr/○ 1차접종 미접종자 예약 * 2차접종 예약일은 1차접종일 예약과 동시에 백신별 접종간격에 따라 자동예약됨 - 소아청소년(12-17세) : ’21.12.31일(금) 18시까지 예약 - 18세 이상 성인: 상시 예약(계속)○ 3차(부스터)접종 예약(얀센백신은 2차(부스터)접종) - 접종대상 및 접종간격 ① 60세 이상, 18-59세 기저질환자* 및 감염취약시설·의료기관 입소자·종사자: 2차접종 3개월 후 3차접종 ② 18-59세: 2차접종 3개월 후 3차접종 ③ 얀센백신 접종자 또는 면역저하자*: 기본접종(얀센 1차, 나머지 백신 2차) 완료 2개월 후 접종 * 기저질환자 및 면역저하자의 범위는 코로나19예방접종누리집(https://ncv.kdca.go.kr) > 알림·서식 > 안내문 > “3차(부스터)접종 면역저하자 및 기저질환자 범위” 참조 - 백신 종류: 화이자 또는 모더나 백신

안녕하세요. 양은중 약사입니다.접종부위가 아픈 것은 백신부작용일 수 있으므로병원진료 받으시는 것이 좋겠습니다.일반적으로 예방접종 후 흔하게 나타나는 국소 이상반응은 접종부위 통증이나 부기, 발적 등이 있으며, 전신반응으로 발열, 피로감, 두통, 근육통, 메스꺼움ㆍ구토 등이 나타날 수 있습니다.접종 후 흔히 나타나는 반응으로 별다른 조치 없이 대부분 3일 이내 증상이 사라집니다. 이는 정상적인 면역형성과정에서 나타날 수 있습니다.다만, 39℃ 이상의 고열, 알레르기 반응(두드러기나 발진, 얼굴이나 손 부기) 등의 증상이 나타나거나, 일반적으로 나타나는 이상반응의 증상이 일상생활을 방해하는 정도라면 의료기관을 방문하여 진료를 받으시기 바랍니다.접종 후 접종부위 부기, 통증, 발적이 48시간이 지나도 호전되지 않는 경우접종 후 4주 내 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 다리 부기와 같은 증상이 나타난 경우접종 후 심한 또한 2일 이상의 지속적인 두통이 발생하며, 진통제에 반응하지 않거나 조절 되지 않는 경우 또는 시야가 흐려지는 경우접종 후 갑자기 기운이 떨어지거나 평소와 다른 이상 증상이 나타난 경우접종 후 접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우에 의사 진료를 받도록 합니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.처방받고 남은 약의 경우 약국에 가져다주시는 것이 좋습니다.또한 약국에서 지역마다 받지않는 경우가 있기 때문에그러한 경우에는 주민센터나 구청이나 시청 등에 가져다주시면 됩니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.일반적으로 염색약에 그러한 증상이 보입니다.따라서 허브 라는 생약성분으로 되어있는 옻이 오르지않는 염색약을 사용하시는 것이 좋습니다.먹는 항히스타민제 복용후 염색하시는 것도 좋습니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.버리시는 것이 좋습니다.유통기한이 지나면 무조건 버리시는 것이 좋습니다.약효가 떨어졌을 뿐만 아니라변질이 되어위장장애를 일으킬 가능성이 있습니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.타이레놀은 성분명이 아니고 상품명입니다.타이레놀은 아세트아미노펜 성분입니다타이레놀콜드는 감기약,타이레놀이알의 경우 서방형으로 시간이 길게 작용하는 약,우먼스는 파마브롬이라는 이뇨제가 들어가 몸이 붓는 생리통에 도움이 됩니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.아예 없다고 말씀드릴 수는 없습니다만,타이레놀의 경우 내성이 없는편에 속합니다.스트레스성 두통이 있다면 마그네슘을 드시는 것이 도움이 될 수 있습니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.아연과 비타민D를 동시에 복용해도 괜찮습니다.식후에 복용하시는 것이 위장장애가 덜 하고흡수율에도 도움이 될 것으로 보입니다.식후에 드시면 됩니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.화이자는 접종 권고 간격이 3~6주모더나는 4~6주 입니다.아스트라는 8~12주입니다.아스트라 1차 접종자에게는 화이자만 교차접종을 하고 있구요.현재는 1차를 맞으면 자동적으로 2차 시기가 결정됩니다.2차 백신의 경우 보건소에 연락하시면 시간과 장소 변경이 가능합니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.이상반응1) 임상시험 중 보고된 이상반응이 약의 임상시험 중 다음과 같은 이상반응이 관찰되었다. 이러한 임상시험에서 관찰된 이상반응의 비율은 다른 약물에 대한 임상적 사용에서 관찰되는 이상반응의 비율과 직접적으로 비교할 수 없다. 이 약을 광범위하게 사용할 경우 추가적인 이상반응이 발생할 수 있다.이 약의 안전성은 실험실 검사 결과 감염이 확인된 비입원 코로나19 성인 환자를 대상으로 한 무작위 배정, 위약 대조, 2/3상 임상시험 (시험번호 C4671005 (EPIC-HR))의 자료를 근거로 한다. 18세 이상의 성인으로 하나 이상의 중증 이환 위험인자가 있는 코로나19 유증상 환자 총 2,224명이 이 약 또는 위약을 1회 이상 투여받았다(시험군 1,109명, 위약군 1,115명). 이상반응은 임상시험용의약품의 첫 번째 투여 후 제34일 까지 관찰하여 보고되었다. 이 약(니르마트렐비르/리토나비르 300/100mg) 또는 이에 상응하는 위약은 1일 2회, 5일간 투여되었다.시험군에서 빈번하게 보고된 이상반응(≥1%) 중 위약군 대비 더 높은 빈도(≥5명 이상 차이)로 보고된 이상반응(인과성에 관계없이 모든 등급 포함)은 미각이상(시험군 6%, 위약군 <1%), 설사(시험군 3%, 위약군 2%), 고혈압(시험군 1%, 위약군 <1%) 및 근육통(시험군 1%, 위약군 <1%)이었다.이상반응으로 인해 투약을 중단한 환자의 비율은 시험군에서 2%, 위약군에서 4%였다.https://nedrug.mfds.go.kr/emergencyUse/202190146.html