활성산소 신호전달역할을 확인 하는 실험이나 자료
네, 식물의 기공이 열리고 닫히는 과정에 활성산소(ROS)가 관여한다는 것을 확인할 수 있는데, 이는 활성산소가 중요한 신호 전달 물질로 작용하기 때문입니다.이러한 신호 전달 과정을 확인하기 위해서는 H2DCFDA같은 형광 지시약을 사용하여 공변세포 내 활성산소의 양을 측정하는 해볼 수 있습니다.그리고 만약 활성산소의 다른 신호 전달 역할을 확인하고 싶다면, 식물 면역 반응 실험을 활용하면 됩니다. 병원균 침입 시 활성산소의 폭발적인 증가를 보실 수 있을 겁니다.
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DMZ에서 신기했던 곤충이 뭔지 궁금합니다
사진이 있다면 좀 더 정확하겠지만..말씀하신 것으로만 생각하면, '주홍박각시'가 아닐까 싶습니다.주홍박각시는 몸통이 엄지손가락만큼 크고, 몸 색깔은 대체로 어두운 갈색이나 회색빛을 띠는 경우가 많은데, 가장 특징적인 것은 위협을 느끼거나 건드리면 배 끝의 꼬리를 위로 말아 올리며 움직이는 습성입니다. 꼬리 끝부분에 꽃잎처럼 펼쳐지는 기관은 사실 나방의 생식기관으로 짝짓기 시에 암컷을 잡는 데 사용됩니다. 이 부분이 말씀하신 것처럼 꽃처럼 보이기도 하죠.
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아스파탐은 어떤 화학적 구조를 가지고 있으며, 인체에서 어떻게 분해되나요?
아스파탐은 두 개의 아미노산, 즉 아스파르트산과 페닐알라닌이 결합하고, 여기에 메틸기가 붙어 형성된 화합물입니다.화학식으로 본다면 'C14 H18 N2 O5' 입니다.다시 말해 아스파탐은 아스파르트산과 페닐알라닌이라는 아미노산 두 개가 펩타이드 결합으로 연결된 '다이펩타이드'의 일종이며 정확히는 페닐알라닌에 메틸기가 에스테르 결합으로 연결된 형태입니다. 단백질을 구성하는 아미노산에서 유래했기 때문에 아스파탐은 설탕과 달리 열에 약해 높은 온도에서 분해되어 단맛을 잃기 때문 보통 고온 조리가 필요한 음식보다는 제로 음료와 같이 차갑게 마시는 음료에 많이 사용됩니다.아스파탐을 섭취하면 소화기관에서 효소에 의해 아스파르트산과 페닐알라닌, 메탄올로 분해됩니다.아스파르트산은 우리 몸의 단백질을 구성하는 필수 아미노산으로, 에너지 대사 등 다양한 생체 활동에 사용됩니다.페닐알라닌 역시 필수 아미노산으로, 단백질 합성에 이용되지만, 페닐케톤뇨증 환자는 페닐알라닌을 분해하는 효소가 부족하여 체내에 축적될 수 있습니다. 그래서 아스파탐이 함유된 식품에는 페닐알라닌 함유라는 경고 문구가 표기되어 있는 것이죠.지막으로 아스파탐 분해 과정에서 극히 소량의 메탄올이 생성됩니다. 하지만, 메탄올의 양은 과일 주스 등 자연식품에 포함된 양보다 훨씬 적어 인체에 해롭지 않다고 알려져 있습니다.
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유전자 추적으로 아이친부찾기 가능한가요?
기본적으로 유전자 검사를 통해 친부 여부를 확인하려면, 아이의 유전자 정보와 친부로 추정되는 사람의 유전자 정보를 비교해야 합니다. 아이의 유전자 중 절반은 친모에게서, 나머지 절반은 친부에게서 물려받기 때문에, 이 둘을 비교하면 친부 여부를 확인할 수 있습니다.하지만 친부의 유전자 정보가 없는 상태에서 아이의 유전자 정보만으로 친부를 찾아내는 것은 매우 어렵습니다.물론 유전자 데이터베이스가 구축되어 있다면 검색을 통해 동일한 유전자를 가진 사람을 찾을 수도 있겠지만, 현재 우리나라에는 이러한 목적으로 사용되는 전국적인 유전자 데이터베이스는 없습니다.또한, 해당 유전자 데이터베이스가 있다고 하더라도 유전자 정보는 매우 민감한 개인정보이기 때문에 함부로 수집, 분석, 공개하는 것은 법적으로 엄격하게 제한되어 있습니다. 따라서 개인의 유전자 정보를 무단으로 사용하여 친부로 추정되는 사람을 찾는 것은 불가능합니다.
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대장용종에대해 궁금해서 질문합니다
사실 쉽지는 않지만 연구는 계속되고 있습니다.물론 미래에는 대장용종이 아예 생기지 않도록 하는 100% 예방 기술이 실현될 가능성이 없다고는 할 수 없으나, 현재는 대장용종의 발생 원인이 다양할 뿐만 아니라 개인별로도 많이 다르기 때문에 특정 약물이나 기술만으로 완벽한 예방을 기대하기는 어렵습니다.그러나 위에서 약물이나 AI, 유전학 기술 등이 다양하게 활용되어 대장용종 발생 위험군을 미리 예측하고, 발생 시기를 늦추거나, 혹은 초기에 아주 미세한 용종까지 발견하여 제거하는 기술이 발전할 것입니다.따라서 용종을 안 생기게 하는 하는 것은 어렵더라도 용종이 생기더라도 조기에 발견하고 제거하여 대장암을 완전히 막는 방향으로 의료 기술이 발전하고 있다고 보는 것이 더 현실적이라 할 수 있겠죠.
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정말 감사해요
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동물세포에서 글리세롤로 당을 합성할 수 있는 원리는 무엇인가요?
동물세포는 지방산의 대사 경로가 아세틸-CoA를 통해 이루어지기 때문에 지방산을 당으로 바꿀 수 없습니다.반면 지방 분해 시 나오는 글리세롤은 포도당신생합성 경로에 직접 들어갈 수 있기 때문에 당 합성이 가능한 것입니다.지방 분해로 생성된 글리세롤은 글리세롤 키나아제 효소에 의해 인산화되어 글리세롤-3-인산이 됩니다. 이 효소는 간과 신장에 주로 많기 때문에 이 장기에서 포도당신생합성이 주로 일어납니다.그리고 글리세롤-3-인산은 글리세롤-3-인산 탈수소효소에 의해 다이하이드록시아세톤 인산(DHAP)으로 전환됩니다.이 DHAP가 해당과정의 중간 산물이자 포도당신생합성의 중간 산물이므로, 해당경로의 역반응을 통해 포도당으로 합성될 수 있는 것입니다.간단히 요약하면, 지방산은 당으로 전환될 수 없는 비가역적인 대사 경로를 거치는 반면, 글리세롤은 포도당신생합성 경로의 중간 물질로 직접 진입할 수 있기 때문에 당으로 합성될 수 있는 것이죠.
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DNP가 세포호흡을 억제하는 원리는 무엇인가요?
DNP는 미토콘드리아 내막의 양성자 구배를 파괴하여 세포호흡을 억제합니다.보통, 전자전달계는 NADH와 FADH12의 전자를 전달하면서 발생한 에너지로 미토콘드리아 기질의 H+를 막 사이 공간으로 이동시켜 농도 구배를 형성합니다. 이 H+ 구배의 에너지는 ATP 합성 효소를 통해 ATP를 만드는 데 사용되죠.그러나 DNP는 이 과정을 짝풀림시킵니다.DNP는 지질친화성 분자로, 미토콘드리아 내막을 자유롭게 통과하며 막 사이 공간의 H+를 기질로 다시 유입시킵니다. 그 때문에 ATP 합성 효소를 거치지 않고 H+가 이동하게 되므로, H+ 구배가 사라지게 되고 결과적으로 ATP 합성이 급격히 줄어들고, ATP를 만드는 데 사용되어야 할 에너지는 열로 방출되는 것입니다.이러한 원리로 DNP는 세포호흡을 억제하고, 과도한 열 발생으로 인해 인체에 치명적일 수 있죠.
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세포호흡 시 NADH가 FADH2보다 더 많은 ATP를 생성하는 원리는 무엇인가요?
NADH가 FADH2보다 더 많은 ATP를 생성할 수 있는 것은 전자전달계에 전자를 전달하는 지점이 다르기 때문입니다.NADH는 미토콘드리아 내막의 전자전달계 복합체 1에 전자를 전달합니다. 이 전자는 복합체 1, 3, 6을 순서대로 거치면서 에너지를 방출하고, 이 에너지를 이용해 3개의 양성자 펌프가 미토콘드리아 기질에서 막간 공간으로 양성자를 능동 수송합니다.반면 FADH2는 복합체 1을 건너뛰고 복합체 2에 전자를 전달합니다. 따라서 전자가 복합체 3과 4만을 거치게 되어, NADH와 달리 복합체 1에서는 양성자를 펌프질하지 않습니다. 결과적으로 2개의 양성자 펌프만 작동하게 됩니다.ATP는 양성자의 농도 기울기를 이용해 ATP 합성효소에서 만들어집니다.NADH의 전자는 3개의 양성자 펌프를 작동시켜 더 많은 양성자 기울기를 형성하는 반면, FADH2의 전자는 2개의 양성자 펌프만 작동시키므로 NADH보다 적은 양성자 기울기를 형성합니다.그래서 더 높은 양성자 기울기는 ATP 합성효소를 더 많이 작동시켜 더 많은 ATP를 생성하는 것입니다.
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생명체 내에서 광학 이성질체가 구분되는 것이 중요한 이유는 무엇인가요?
체내의 효소 특이성 때문입니다.간단하게 비유하자면 효소는 자물쇠와 열쇠처럼 특정한 모양을 가진 기질에만 결합하여 작용합니다.광학 이성질체는 같은 원자와 결합을 가졌지만 공간상의 배열이 거울상 관계에 있기 때문에, 효소의 활성 부위에 한쪽 이성질체만 정확하게 들어맞습니다.예를 들어, 생명체는 보통 D-글루코스를 에너지원으로 사용하지만, L-글루코스는 거의 활용하지 못합니다. 이는 D-글루코스 분자만이 글루코스 대사에 관여하는 효소의 활성 부위에 정확히 결합하여 반응을 일으킬 수 있기 때문입니다.참고로 이러한 광학 이성질체의 특이성은 의약품 개발에도 중요한 영향을 미칩니다.약물 역시 생체 내의 특정 수용체나 효소에 결합하여 효과를 나타내는데, 한쪽 이성질체는 약효가 있는 반면 다른 쪽 이성질체는 효과가 없거나 심지어 독성을 나타낼 수도 있습니다.
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식물이 빛을 향한 굴광성은 어떤 원리로 나타나나요?
식물 호른인 옥신의 불균형 분포로 인해 나타나는 현상입니다.옥신은 식물의 줄기 끝 생장점에서 만들어져 세포의 길이를 늘리는 역할을 합니다. 그런데 빛이 한쪽에서 비추면 옥신은 빛이 비추는 쪽의 반대편, 즉 그늘진 쪽으로 이동합니다.이렇게 되면 그늘진 쪽의 옥신 농도가 높아지고, 빛을 받는 쪽은 상대적으로 옥신 농도가 낮아집니다. 줄기에서 옥신은 세포가 길어지도록 만들기 때문에, 옥신 농도가 높은 그늘진 쪽의 세포가 더 빠르게 길어지게 됩니다. 반면, 빛을 받는 쪽의 세포는 상대적으로 천천히 자랍니다.결과적으로 그늘진 쪽이 더 길게 자라면서 식물의 줄기가 빛이 있는 쪽으로 굽어지게 되는 것입니다.
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