Q. 비판텐연고를 매일 발라도 되나요?
안녕하세요. 이병도 약사입니다..1 매일 발라도 되는지- 장기 연용을 비추천입니다2.적당량은 어느정도인지- 콩알크기요3.눈두덩이랑 인중, 목, 음경 표피, 겨드랑이에 발라도 되는지- 눈 주위 피하세요---------------------------------성분 별 약효Dexpanthenol : 피부/피하조직질환 > 상처ㆍ궤양 치료제 > 기타효능상처, 화상, 찢긴 상처(수유기 중의 유두균열(갈라짐) 등), 욕창, 급ㆍ만성 피부염, 습진, 피부궤양, 기저귀발진, 햇볕에 탄 데(일광피부염)의 보조치료용법1. 상처를 청결히 한 후 환부에 1일 1~2회 바른다.2. 수유기 중의 유두균열에는 매 수유 직후 유두에 바른다.주의사항1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.1) 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자2) 감염성 또는 삼출성 피부병 환자2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것1) 눈과의 접촉을 피하십시오.2) 수유 중에 균열된 유두를 치료하기 위해 이 약을 도포했을 경우, 모유 수유 전에 닦아내야 합니다.3. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항1) 이상반응다음의 약물이상반응은 자발적 보고에 의한 것으로, 사용가능한 데이터로부터 빈도 추정이 불가능합니다.- 알레르기 반응과 알레르기성 피부 반응(예. 접촉피부염, 알레르기성 피부염, 가려움증, 홍반, 습진, 발진, 두드러기, 피부 자극, 수포)이 보고되었습니다.2) 기계 조작 및 운전 능력에 미치는 영향은 관찰되지 않았습니다.3) 이 약과 다른 약물, 다른 제형과의 상호 작용은 알려져 있지 않습니다.복약지도- 환부 및 그 주위를 청결히 한 후 투여하세요.- 이 약은 외용으로만 사용하고 먹지 마세요.- 투여 후 손을 반드시 씻고, 눈에 들어가지 않도록 주의하세요.- 적용시 일시적으로 자극감이 나타날 수 있어요. 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.- 일정기간 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
Q. 여드름에 세레스톤지 발라도 되나요?
안녕하세요. 이병도 약사입니다.1 여드름균에 딱 맞는 약은 아니니 피하시고---------------------------------------세레스톤지 성분 별 약효Betamethasone Valerate : 피부/피하조직질환 > 외용 스테로이드제제 > 강한 제제(potent)Gentamicin Sulfate : 피부/피하조직질환 > 피부과용 항감염제 > 항생제효능- 2차 감염된 알레르기성 또는 염증성 피부질환 : 습진, 접촉피부염, 지루피부염, 아토피피부염, 광피부염, 만성단순태선, 간찰진(피부스침증), 박탈피부염, 가려움, 건선(마른비늘증)- 1도 화상용법1일 1~3회 환부(질환 부위)에 적당량을 바른다.2 처방을 하거나 일반의약품 여드름 전용연고를 구입 바르세요
Q. 시네추라는 부작용이 있나요?????
안녕하세요. 이병도 약사입니다.예 아래 부작용 체크하면서 복용하세요----------------이상반응1) 국내에서 급성상기도감염 및 만성염증성기관지염 환자 235명을 대상으로 한치료적 확증임상시험에서 이 약을 투여 받은 118명에서 나타난 발현부위별 이상반응은 다음과 같다. 참고로 이상반응은 임상시험용 의약품과 인과관계가 모두 밝혀진 것은 아니며, 이 중 인과관계가 있을 것으로 판단되는 이상반응은 구역(0.9%), 구토(0.9%) 및 어지러움(0.9%)이다.(1) 소화기계 : 설사(2.5%), 소화불량(2.5%), 상복부통증(2.5%), 구토(1.7%), 구역(0.9%)(2) 정신신경계 : 두통(1.7%), 현기증(0.9%), 인두신경증(0.9%)(3) 호흡기계 : 인후통(0.9%), 비인후염(0.9%), 상기도통증(0.9%), 발성변화(0.9%)(4) 기타 이상반응 : 발열, 근육통, 피부발적, 가려움, 두드러기 등2) 국내에서 급성기관지염 환자 220명을 대상으로 한 치료적 확증임상시험에서 이 약을 투여 받은 110명에서 나타난 발현부위별 약물이상반응은 다음과 같다.(1) 위장관 장애 : 설사(2.7%), 변비(0.9%)(2) 임상 검사 : 알라닌아미노전이효소 증가(0.9%)3) 국내 시판 후 조사 결과(1) 국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 606명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.64%(16/606명, 총 16건)로 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례는 보고되지 않았다.예상하지 못한 유해사례의 발현율은 0.66%(4/606명, 총 4건)로 보고되었으며, 각 유해사례는 가슴쓰림 0.33%(2/606명, 총 2건), 입마름, 졸리움 각 0.17%(각 1/606, 각 1건)으로 조사되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 유해사례 발현율은 없었다.동반질환이 있는 대상자의 유해사례의 발현율은 6.03%(12/199명, 총 12건), 동반질환이 없는 조사대상자의 유해사례의 발현율은 0.98%(4/407명, 총 4건)에 비하여 통계적으로 유의하게 높게 나타났으나 임상적으로 특이한 사항은 발견되지 않았다.시판 후 조사 기간 동안 자발적으로 보고된 예상하지 못한 중대한 유해사례로서 경련, 호흡곤란 각 1건씩 보고되었으며 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 추정하기가 어렵다.(2) 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료(1989-2015.8)와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당 성분과 다음의 유해사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.· 소화기계 : 구강건조, 변비, 위장염, 딸꾹질, 위창자내공기질환· 정신계 : 졸림, 불면증· 신경계 : 진전· 호흡기계 : 폐렴· 심장계 : 두근거림· 대사 및 영양계 : 갈증· 혈액 및 림프계 : 눈부위부종