코리아 백신? 백신 맞아도 되나요?
백신이나 치료제.. 나올려면 아직 멀었나요?
나오니 마니 하더니 도대체 언제 나오나요?
그리고 백신에 미생물체 발견 사실인가요?
안녕하세요. 안중구 의사입니다.
현재 개발된 화이나 모더나 아스트라제네카 얀센 스푸트니크 외에는 추가적인 백신이 승인될 가능성은 낮습니다. 델타 오미크론변이에 압도적인 성적을 보이지 않는 이상은 현재 보급된 백신으로 대처해나가야 할 것으로 사료됩니다.
백신 미생물체 발견은 사실이 아닙니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.코로나 백신 자체가 워낙 급하게 만들어지고 장기적인 데이터가 불충분하기 때문에 무조건 괜찮다는 이야기는 드릴 수 없습니다. 실제로도 부작용이 흔하고 굉장히 드물지만 간혹 치명적인 경과를 겪는 사람도 있고 말입니다. 백신에 의한 장기적인 영향 또한 현재 상태에서는 예측할 수 없습니다. 결국 판단은 직접 하셔야 합니다. 그래도 맞기로 하셨다면 백신의 항체 형성 효과로 인한 면역력 획득 및 전파 억제는 긍정적인 영향이며, 치명적 부작용의 절대적인 확률은 높지 않기 때문에 너무 걱정은 안 하시길 바랍니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 안상우 치과의사/경제·금융전문가입니다.
항바이러스제는 보통 바이러스의 복제 및 생성을 방해함으로써 활동을 줄이게 만드는 원리로 개발이 됩니다.
코로나 바이러스는 코로나 계열의 바이러스로 변이가 생성되도 복제및 활동하는 원리를 알게 된다면 효과적인 치료제를 개발할수 있습니다.
개발시기는 정확하게 예측하기는 힘드나 전세계적으로 연구를 하고 있으며 몇몇회사에서는 개발이 완료단계라고 하니 조만간 사용될수 있기를 기대하고 있어요.
코로나 백신에는 미생물이 있지 않습니다. 너무 걱정하지 않으셔도 될것으로 생각됩니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 김학진 약사입니다.
머크와 화이자에서 개발중인 코로나19 치료제는 기전은 다르지만 둘 다 바이러스의 증식을 억제하는 방식으로 작용하는 약물입니다. 체내에 들어온 바이러스는 많은 수의 바이러스를 재생산하며 감염증을 일으키게 되는데, 바이러스의 복제를 막아 바이러스에 의한 감염 증상을 완화하고 중증 또는 사망으로 이르지 않도록 하는 역할을 합니다.
머크사의 치료제는 유럽의약품청(EMA)로부터 중증환자에 사용승인, 화이자의 치료제는 미국 FDA에 긴급 사용승인을 신청한 상태로 올 겨울 약효가 확인된다면, 국내에도 내년 봄부터는 사용이 가능할 것 같습니다.
제약사의 임상결과에 따르면 심각한 부작용은 없는 것으로 알려져 있습니다. 우리나라보다 상황이 심각한 유럽, 미국에서 먼저 처방이 되어 안전성을 확보한다면 우리나라에서는 더 안전하게 사용할 수 있을 것 같습니다. 다만, 아직 상용화가 안되었기에 어느 정도 역할을 할지는 유럽 및 미국의 상황을 지켜봐야 할 것 같습니다.
백신에서 미생물이 나왔다는 것은 가짜뉴스입니다.
백신제조과정은 무균상태에서 제조하고 멸균과정을 거치기 때문에 백신제조과정에서 미생물이 들어가거나 미생물을 주입한 백신은 제조할 수 없습니다. 백신제조시 전 과정을 무균으로 진행하고 무균처리하기 때문에 백신에서 발견된 미생물은 해당 의료기관의 보관 중 실수 또는 현미경 관찰을 위한 샘플제작시 미생물의 혼입 등으로 인해 발생한 것이라 생각됩니다.
현재 우리나라 접종자수 (4000만명 이상)를 고려했을 때 미생물이 들어있는 백신을 접종했다면, 패혈증 등으로 사망한 사례가 수없이 발생했어야 하는데 이런건이 없다는 것은 백신제조 및 보관 관리가 잘 되고 있다고 생각합니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 김지영 의사입니다.
우리나라에 도입된 화이자 코로나19 백신, 모더나 코로나19 백신, 아스트라제네카 코로나19 백신의 임상시험결과
세계보건기구에서 제시한 백신의 유효성 기준인 50%를 모두 넘어섰기 때문에
감염예방 및 유행 차단에 효과가 있을 것으로 생각합니다.
백신의 부작용때문에 걱정을 하시는 것 같은데 연령, 성별 등에 따라 그 부작용의 정도가 다를 수 있으나
대부분 적절한 조치를 통해 충분히 해결 할 수 있으니 걱정말고 접종하시기 바랍니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 이현승 약사입니다.
1. 국내 백신, 치료제가 개발되어 임상을 통과하고 허가까지 받기에는 상당히 많은 시간이 소요될 것으로 보이며, 언제 사용이 가능할지는 미지수입니다.
2. 백신에서 미생물체가 발견되었다는 것은 말이 안되며, 백신을 제조하는 곳은 엄격하게 무균상태에서 조제되기 때문에 가능성이 매우 적은 의심입니다. 백신에서 미생물체가 발견되었다고 밝힌 의사가 백신을 배양하는 조건에서 균 감염이 발생했을 것으로 예상하고 있습니다.
감사합니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 김창윤 의사입니다.
일단 현재 대부분의 사람들이 백신 접종을 완료한 상태로, 심각한 다른 변이가 발생하여 백신이 새로 나오지 않는 한 추가적인 백신이 나온다고 하더라도 큰 의미가 있지는 않을 것으로 보입니다.
또한 애초에 보관 환경 등이 미생물이 존재하기 어려운 환경으로 그런 이물이 발견되었을 가능성은 없다고 보는게 맞겠습니다.
도움이 되셨으면 좋겠습니다. 감사합니다. 😄
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 변종석 약사입니다.
백신을 꼭 맞아야 하지는 않습니다만
맞으시는 게 좋다고 생각합니다
약이든 백신이든 보통 이득(benefit)이
리스크(risk)를 상회할 경우에 투여할 것을 권고하고 있거든요
현재 코로나 백신도 이와 비슷하지 않을까 생각합니다
다만 혈관질환이나 다른 지병이 있으신 경우에는
리스크가 높을 수 있으므로 전문가와 상담하에
백신 접종을 선택하시는 게 좋겠구요
개인의 선택이시겠습니다
답변이 도움 되셨으면 좋겠습니다
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 양은중 약사입니다.
백신이나 치료제.. 나올려면 아직 멀었나요?
멀었습니다.
나오니 마니 하더니 도대체 언제 나오나요?
나오더라도 화이자 모더나 맞을 가능성이 높습니다.
그리고 백신에 미생물체 발견 사실인가요?
아닙니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 김경태 의사입니다.
백신 미생물은 괴담입니다.
그런것이 발견된적이 없습니다.
마스크 착용과 함께 개인 방역수칙을 잘지키시고 위생관리에 신경써 건강관리하시기 바랍니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 김수재 약사입니다.
현재 백신을 2차까지 맞으면 항체 생성률이 90% 이상이며, 대부분의 바이러스 예방이 가능하니 가능하면 접종 권유드립니다.
치료제는 이미 존재하며, 대표적으로 렉키로나/렘데시비르와 같은 약이 있으니 걱정하지 않아도 됩니다.
백신은 제조 당시 무균 상태로 출고되기 때문에 구조적으로 미생물이 발견될 수 없습니다.(해당 의사의 주장은 신뢰도 매우 낮으며 무시해도 됩니다.)
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.현재 먹는 치료제 화이자의 팍스로비드와 머크사의 몰누피라비르가 개발되었으며 임상시험에서 효과가 입증되어
FDA 긴급사용승인을 신청하였으며 12월 1일에 FDA 승인을 찬성 13대 반대 10으로 통과했다고 합니다.
통과되었기 때문에 곧 유통은 시작 될 것으로 보이나 가격문제나 또 전세계에 물량을 공급하기까지는 생산량이 부족하여
국내에서 일반적인 상용화까지는 조금 더 걸릴 것으로 보입니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 정승우 약사입니다.
보통 신약개발은 굉장히 시간이 많이 걸리게 됩니다.
효과가 있는 물질을 찾는 것부터 시작해서
사람한테 중대한 부작용이나 이상반응을 일으키지 않는지
임상을 거치는데도 시간이 걸리게 됩니다.
현재 미국 제약사 머크가 알약 형태의 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르'를 성인에게 사용하도록 긴급사용승인(EUA) 신청서를 제출한 상태입니다.
화이자의 경구 치료제 ‘팍스로비드’는 현재 미국 식품의약국(FDA)에 사용 승인을 신청할 예정입니다.
백신에 미생물 발견은 의약품 공정상 들어가기 어려우며 또한 화이자는 -50도에서 보관해야하므로 미생물이 만약 있어도 견디기 어려운 조건입니다.
제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.안녕하세요. 이진성 약사입니다.
현재 미국 머크사와 화이자에서 경구용 치료제가 개발되고 있으며 임상 단계에 있습니다. 몰누피라비르(molupiravir) 성분의 치료제 입니다. 현재 긴급사용승인 신청 상태이며 빠르면 올해 안에 승인 될 것 같습니다. 현재 항체치료는 입원하여 정맥주사로만 치료가능한데 위드코로나 진행시 확진자 증가로 인해 의료시스템이 무리가 갈 수 있으나 먹는 치료제 개발시 경증환자들은 자가 치료가 가능해지게 되니 이 문제점을 해결해 줄 수 있을것 같습니다. 다만 아직 임상단계에 있으며 약의 단가가 고가라는 부분은 해결해야 할 부분으로 보입니다. 먹는 치료제는 백신과는 다른 약으로서 백신이 코로나19 예방에 도움이 되는건 변하지 않습니다. 치료제가 개발되어도 백신 접종은 지속될 것으로 보입니다.
만족스러운 답변이었나요?간단한 별점을 통해 의견을 알려주세요.
