답변 내역

안녕하세요. 양은중 약사입니다.괜찮습니다.오메가3와 고지혈증약 같이 드셔도 무방합니다.고지혈증약은 콜레스테롤 수치를 개선하는 스타틴계열의 약과, 오메가3 약이 있습니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.핀페시아+미녹시딜 먹고있고마카 아연 밀크시슬 L -아르기닌 흑마늘 등등 건강보조제를 먹고있고 미크시슬은 술먹는날은 두번 먹습니다 위와 같이 복용하셔도 무방할 것으로 보입니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.오메가3의 경우 중성지방 수치를 낮출 수 있는 약이기 때문에오메가3는 드시는 것이 좋습니다.대체할 다른 영양제가 따로 있지는 않습니다.오메가3를 드시는게 낫습니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.네 존재합니다.같은 성분이더라고예를 들어 생약성분이나 유산균의 경우 원산지나 원료회사에 따라서 질이 다를 수있습니다.미네랄도 마찬가지입니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.감기약의 성분 중에 아세트아미노펜 성분의 경우 음주 전후로 복용시 간독성이 있을 수 있습니다.따라서 술먹고 감기약을 먹는 것은 추천드리지 않습니다..

안녕하세요. 양은중 약사입니다.어떻게 될지는 모릅니다.현재로서는 현 부스터샷만 지침상 나와있습니다.추후 가능성은 있습니다.부스터샷의 경우백신 접종 완료 3개월 이상 지난 사람들에 한하여 접종하고 있습니다.(변경됨)부스터샷을 맞으면 기존에 줄어들었던 항체량을 늘릴 수 있어서변이바이러스에도 대항 할 수 있습니다.https://ncvr2.kdca.go.kr/○ 1차접종 미접종자 예약 * 2차접종 예약일은 1차접종일 예약과 동시에 백신별 접종간격에 따라 자동예약됨 - 소아청소년(12-17세) : ’21.12.31일(금) 18시까지 예약 - 18세 이상 성인: 상시 예약(계속)○ 3차(부스터)접종 예약(얀센백신은 2차(부스터)접종) - 접종대상 및 접종간격 ① 60세 이상, 18-59세 기저질환자* 및 감염취약시설·의료기관 입소자·종사자: 2차접종 3개월 후 3차접종 ② 18-59세: 2차접종 3개월 후 3차접종 ③ 얀센백신 접종자 또는 면역저하자*: 기본접종(얀센 1차, 나머지 백신 2차) 완료 2개월 후 접종 * 기저질환자 및 면역저하자의 범위는 코로나19예방접종누리집(https://ncv.kdca.go.kr) > 알림·서식 > 안내문 > “3차(부스터)접종 면역저하자 및 기저질환자 범위” 참조 - 백신 종류: 화이자 또는 모더나 백신

안녕하세요. 양은중 약사입니다.안맞으면 2차 접종 후 180일이 지나면 백신패스에 해당하지 못합니다.부스터샷의 경우백신 접종 완료 3개월 이상 지난 사람들에 한하여 접종하고 있습니다.(변경됨)부스터샷을 맞으면 기존에 줄어들었던 항체량을 늘릴 수 있어서변이바이러스에도 대항 할 수 있습니다.https://ncvr2.kdca.go.kr/○ 1차접종 미접종자 예약 * 2차접종 예약일은 1차접종일 예약과 동시에 백신별 접종간격에 따라 자동예약됨 - 소아청소년(12-17세) : ’21.12.31일(금) 18시까지 예약 - 18세 이상 성인: 상시 예약(계속)○ 3차(부스터)접종 예약(얀센백신은 2차(부스터)접종) - 접종대상 및 접종간격 ① 60세 이상, 18-59세 기저질환자* 및 감염취약시설·의료기관 입소자·종사자: 2차접종 3개월 후 3차접종 ② 18-59세: 2차접종 3개월 후 3차접종 ③ 얀센백신 접종자 또는 면역저하자*: 기본접종(얀센 1차, 나머지 백신 2차) 완료 2개월 후 접종 * 기저질환자 및 면역저하자의 범위는 코로나19예방접종누리집(https://ncv.kdca.go.kr) > 알림·서식 > 안내문 > “3차(부스터)접종 면역저하자 및 기저질환자 범위” 참조 - 백신 종류: 화이자 또는 모더나 백신

안녕하세요. 양은중 약사입니다.모더나만 절반용량이고 나머지는 동일합니다.일반적으로 예방접종 후 흔하게 나타나는 국소 이상반응은 접종부위 통증이나 부기, 발적 등이 있으며, 전신반응으로 발열, 피로감, 두통, 근육통, 메스꺼움ㆍ구토 등이 나타날 수 있습니다.접종 후 흔히 나타나는 반응으로 별다른 조치 없이 대부분 3일 이내 증상이 사라집니다. 이는 정상적인 면역형성과정에서 나타날 수 있습니다.다만, 39℃ 이상의 고열, 알레르기 반응(두드러기나 발진, 얼굴이나 손 부기) 등의 증상이 나타나거나, 일반적으로 나타나는 이상반응의 증상이 일상생활을 방해하는 정도라면 의료기관을 방문하여 진료를 받으시기 바랍니다.접종 후 접종부위 부기, 통증, 발적이 48시간이 지나도 호전되지 않는 경우접종 후 4주 내 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 다리 부기와 같은 증상이 나타난 경우접종 후 심한 또한 2일 이상의 지속적인 두통이 발생하며, 진통제에 반응하지 않거나 조절 되지 않는 경우 또는 시야가 흐려지는 경우접종 후 갑자기 기운이 떨어지거나 평소와 다른 이상 증상이 나타난 경우접종 후 접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우에 의사 진료를 받도록 합니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.네 맞기전에 운동해도 괜찮습니다.다만 컨디션이 너무 다운되면 안되기 때문에 적당히 운동하시는게 좋습니다.일반적으로 예방접종 후 흔하게 나타나는 국소 이상반응은 접종부위 통증이나 부기, 발적 등이 있으며, 전신반응으로 발열, 피로감, 두통, 근육통, 메스꺼움ㆍ구토 등이 나타날 수 있습니다.접종 후 흔히 나타나는 반응으로 별다른 조치 없이 대부분 3일 이내 증상이 사라집니다. 이는 정상적인 면역형성과정에서 나타날 수 있습니다.다만, 39℃ 이상의 고열, 알레르기 반응(두드러기나 발진, 얼굴이나 손 부기) 등의 증상이 나타나거나, 일반적으로 나타나는 이상반응의 증상이 일상생활을 방해하는 정도라면 의료기관을 방문하여 진료를 받으시기 바랍니다.접종 후 접종부위 부기, 통증, 발적이 48시간이 지나도 호전되지 않는 경우접종 후 4주 내 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 다리 부기와 같은 증상이 나타난 경우접종 후 심한 또한 2일 이상의 지속적인 두통이 발생하며, 진통제에 반응하지 않거나 조절 되지 않는 경우 또는 시야가 흐려지는 경우접종 후 갑자기 기운이 떨어지거나 평소와 다른 이상 증상이 나타난 경우접종 후 접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우에 의사 진료를 받도록 합니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.화이자백신은 mRNA를 이용한 백신입니다.백신 과정: 실험실에서 접종소까지초기 개발새로운 백신은 실험실에서 먼저 개발합니다. 중증급성호흡기증후군(사스), 중동호흡기증후군(메르스) 유발 바이러스와 같은 코로나바이러스에 대한 백신을 개발하기 위해 과학자들이 수년 동안 노력해 왔습니다. COVID-19 유발 바이러스인 SARS-CoV-2는 이러한 다른 코로나바이러스와 관련이 있습니다. 코로나바이러스 백신에 대한 과거 연구를 통해 얻은 지식은 현재 COVID-19 백신의 초기 개발 속도를 가속화하는 데 도움이 되었습니다.임상 시험초기 개발 후 백신의 안전성과 효과를 확인하기 위해 3단계 임상 시험을 거칩니다. 미국에서 평소 사용하는 다른 백신의 경우에는 3단계 임상 시험을 한 번에 한 단계씩 수행합니다. COVID-19 백신 개발에서는 팬데믹을 최대한 빨리 종식하기 위해 이러한 단계를 중첩하여 진행 속도를 가속했습니다. 생략한 시험 단계는 없습니다.COVID-19 백신 임상 시험에는 연령, 인종, 민족이 다른 수만 명의 자원자가 참여했습니다. 백신 임상 시험은 백신 접종을 받은 사람과 받지 않은 사람의 결과(예: 병에 걸리는 사람 수)를 비교합니다. COVID-19 확산이 계속 되고 있기 때문에 질병이 유행하지 않는 때에 비교해 백신 임상 시험이 더 빨리 진행되었습니다. 이러한 시험 결과에 따르면 COVID-19 백신은 효과적이며 중증질환, 입원, 사망 예방에 특히 유효합니다.임상 시험에서 백신 접종 후 8주 이내에 심각한 안전성 문제가 나타나지 않았습니다. 이 기간이 지나면 백신으로 인한 부작용이 나타나는 경우가 드물기 때문에 이는 중요한 이정표입니다. 이제 COVID-19 백신을 대중에게 공급하면서 CDC와 FDA는 계속해서 안전을 모니터링하고 백신 접종 후 보고된 건강 문제를 대중에게 알립니다.승인 또는 인가백신을 실제 환경에서 사람들에게 제공하기 전에 FDA는 임상 시험 결과를 평가합니다. FDA는 우선 3개의 COVID-19 백신이 FDA 안전 및 효과 표준을 충족한다고 판단하여 해당 백신에 대해 긴급사용승인(EUA)external icon을 부여했습니다. EUA는 모든 백신에 요구되는 동일한 높은 안전 표준을 유지하면서 백신을 신속하게 배포하여 사용할 수 있도록 했습니다. EUA에 관한 동영상에서 자세히 확인해보세요.FDA는 이제 16세 이상에 대해 화이자-바이오앤텍(코미나티) COVID-19 백신 사용을 전격 승인external icon했습니다. 승인을 부여하기 전에 FDA는 EUA를 지원하기 위해 제출된 데이터와 정보에 기반한 증거를 검토했습니다. 여기에는 임상 전 및 임상 중의 시험 데이터와 정보, 제조 공정 세부사항, 백신 품질을 보장하는 백신 테스트 결과, 백신 제조 공정에 대한 검사도 포함되었습니다. 이 백신은 FDA가 승인 제품에 요구하는 안전성, 효율성, 제조 품질에 대한 높은 기준을 충족하는 것으로 밝혀졌습니다. FDA 승인 절차external icon에 대해 자세히 알아보세요.제조 및 배포미국 정부는 COVID-19 백신 제조 및 유통에 상당한 자원을 투자했습니다. 이를 통해 백신이 아직 임상 시험 3단계에 있을 때 제조를 시작할 수 있었고, FDA가 각 백신을 승인하는 즉시 배포에 돌입할 수 있었습니다.https://korean.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/distributing/steps-ensure-safety.html