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빨간숲새69
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노바백신은 언제쯤 맞을 수 있나요?

노바백신은 언제쯤 맞을 수 있나요?

노바백신은 후유증이 거의 없다고 하던데 아직 맞을 수는 없는건가요?

많이 궁금합니다.

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    16개의 답변이 있어요!
    • 내추럴한스라소니277
      내추럴한스라소니277

      안녕하세요. 이현승 약사입니다.

      질문자님께서는 노바백스 백신 접종을 언제 맞을 수 있는지 궁금하시군요.

      현재 노바백스 백신을 22년 초에 도입될 것으로 예상하지만, 정확히 언제 승인될지 알 수 없는 상황입니다.

      감사합니다.

    • 탈퇴한 사용자
      탈퇴한 사용자

      안녕하세요. 안중구 소아과의사입니다.

      정부는 1월 노바백스 접종을 고려하고 있습니다. 노바백스는 곤충유전자를 이용해 스파이크단백질을 대량생산해 조제한 백신으로 부작용의 가능성은 높지않을 것으로 예상되며 기존접종자에서 부스터샷으로 접종보다는 미접종 및 소아환자에서 사용을 확대할 가능성이 높습니다.

    • 안녕하세요. 김지영 의사입니다.

      아직까지 도입 계획은 나오지 않았습니다.

      아래는 노바백스에 대한 내용을 정리한 것입니다.

       

      노바백스 백신은 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 화이자·바이오엔테크, 모더나 백신, 바이러스 벡터 방식의 아스트라제네카, 얀센 백신과 달리 전통적인 단백질 재조합(항원 합성) 방식이다. 소아 B형 간염, 백일해 등 백신에 사용된 기술이어서 상대적으로 가장 안전한 백신으로 평가 받는다. 초저온에서 저장할 필요가 없어 유통에서도 유리하다. 노바백스 백신의 부작용으로는 접종 부위의 통증이나 짓무름, 피로, 근육통, 두통, 전반적인 몸살, 관절통증, 메스꺼움 또는 구토 등이 가장 흔하지만, 대개 가볍거나 중간 정도로 접종 이후 며칠 이내에 사라진다고 EMA는 설명했다.

       

    • 안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.

      미국 제약사 노바백스가 개발한 코로나 백신이 유럽에서 조건부 판매 승인을 받았습니다.
      이로써 화이자와 모더나, 아스트라제네카, 얀센에 이어 유럽연합 27개 회원국에서 5번째로 사용 가능한 백신이 됐습니다.

      유럽의약품청은 미국과 멕시코, 영국에서 4만5천 명을 대상으로 진행한 임상시험에서 노바백스 백신의 코로나19 예방효능이 90%에 달하는 것으로 추산됐다고 밝혔습니다.

      데이터가 확실하고 효능과 안전성, 품질 면에서 기준을 충족한다며 18세 이상 성인에 대해 백신 사용을 승인했습니다.

      출처 https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202112211456045022

      국내에는 아직 도입되지는 않았으며 추후 도입시에 접종안내에 따라 접종을 권고드립니다.

    • 안녕하세요. 양은중 약사입니다.

      https://www.mk.co.kr/news/it/view/2021/12/1221312/

      "노바백스 백신 내년 1월 국내 사용허가 전망…미접종자에 활용"

      올해 가능할 것으로 보입니다.

    • 안녕하세요. 김창윤 소아과의사입니다.

      노바백신이 언제 도입될지에 대해 정확히 알려진 부분 없습니다.

      해당 부분 관련한 정부 발표 기다려주시기 바랍니다.

      도움이 되셨으면 좋겠습니다. 감사합니다. 😄

    • 안녕하세요. 송정은 약사입니다.

      노바백스 백신은 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 화이자·바이오엔테크, 모더나 백신, 바이러스 벡터 방식의 아스트라제네카, 얀센 백신과 달리 전통적인 단백질 재조합(항원 합성) 방식입니다.

      소아 B형 간염, 백일해 등 백신에 사용된 기술이어서 상대적으로 가장 안전한 백신으로 평가 받고 있습니다. 하지만 기저질환자는 반드시 의사와 상의하에 접종 여부를 결정하시어야 합니다.

      감사합니다.^^

    • 안녕하세요. 김민혜 약사입니다.

      노바백스는 mRNA 백신과 달리

      우리 몸에 특정 단백질 생성을 유도하여

      항체 형성이 잘 되도록 도와주는 백신이에요


      mRNA 백신과 달리 단백질 재조합 백신 자체는

      부작용이 적다는 특징이 있어요

      약간 고전적인 백신 투여 방식이라 이해하시면 됩니다

      제 답변이 도움 되셨길 바라며 항상 건강하세요

    • 안녕하세요. 이병열 약사입니다.

      EU에서 사용허가 승인된 노바백스는 오래전부터 이용해온 합성항원방식의 백신입니다. 다른 백신처럼 3주 간격으로 2회 접종하며 18세 이상에 허가되었습니다. 노바백스는 2회접종 시 오미크론 변이에 대한 면역반응이 생성되었고 부스터샷 접종시 더 효과적이라고 말했습니다. 빠르면 올해 상반기에 접종할 계획입니다.

    • 노바백스 백신을 언제부터 맞을 수 있는지에 대한 사항은 현 단계에서 구체적으로 알 수 없습니다. 백신이 아직 정식 출시되지 않았을 뿐더러, 출시되더라도 정부에서 언제 도입하여 실제로 접종할지 또한 미지수입니다.

    • 안녕하세요. 김수재 약사입니다.

      노바백스 백신의 경우 단백질 기반의 백신으로, 기존 mRNA 백신에 비해 부작용이 개선되었습니다.

      하지만 우리나라의 경우 언제 출시가 될지 예상을 할 수 없습니다.

    • 안녕하세요. 김경태 의사입니다..

      노바백신 수입예상시기는 아직 아무도 모릅니다..

      마스크 착용과 함께 개인 방역수칙을 잘지키시고 위생관리에 신경써 건강관리하시기 바랍니다...

    • 안녕하세요. 정승우 약사입니다.

      노바백스 백신은 현재 상황으로 볼 때 1-2월내로 접종을 시작할 것으로 예상됩니다.

      노바백스 백신은 기존 코로나19 바이러스 백신과는 다르게 단백질 재조합 방식으로 개발된 백신입니다.

      단백질 재조합 방식의 백신은 가장 전통적인 백신 형태이며

      mRNA를 이용한 방식의 경우에는 드물게 지방 운반체에 의한 알레르기, 또는 심근염이나 심낭염이 발생할 가능성이 있지만

      단백질 재조합 방식의 백신은 이러한 부작용이 낮을 가능성이 높습니다.

      제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.

    • 안녕하세요. 이진성 약사입니다.

      노바백스 백신은 기존의 여러 백신들이 사용해오던 유전자재조합 단백질을 이용한 백신이기에 비교적 안전하다는 평을 받고 있고 부작용이 적은 편으로 알려졌습니다. 조만간 승인이 된다면 국내에도 도입될것같아요.

    • 안녕하세요. 이민석 약사입니다.

      유럽연합이 12월 20일 18세 이상 성인에 대한 노바백스 코로나19 예방백신의 긴급사용을 승인하였습니다. FDA에서는 잠정 연기했고, 우리나라는 빠르면 올해 초에 승인될 것으로 보입니다.

      노바백스는 mRNA타입이 아니라 오랫동안 사용해왔던 합성항원백신 타입의 백신입니다. 코로나19 스파이크 단백질 항원을 합성하여 주입하는 방식입니다. 안전성이 입증된 방식이라서 부작용 위험도 적을 것이라는 기대가 나오고 있습니다.

    • 안녕하세요. 김바른 치과의사입니다.

      노바백스 백신의 경우, 기존에 나온 mRNA 방식의 코로나19 바이러스 백신과는 달리 단백질재조합 백신입니다.

      단백질 재조합 백신의 경우 예전부터 이용되어오던 백신 형태입니다.

      화이자나 모더나 백신 같이 mRNA를 이용한 방식의 경우에 드물게 알레르기, 또는 심근염이나 심낭염이 발생할 가능성이 있습니다.

      하지만,

      단백질 재조합 방식의 노바백스 백신의 경우 이러한 부작용은 낮을거라 봅니다.

      시기에 대해서는 아직 알려진바없는것으로 알고있습니다.