의료상담
소이증 진단 후 유전자 검사가 필요하다고 하는데 어떤 검사인가요?
성별
여성
나이대
0
신생아 딸이 소이증으로 진단받았는데, 의사선생님께서 유전자 검사를 권하셨어요.
어떤 증후군과 연관이 있을 수 있다고 하시는데 자세히 알고 싶습니다.
55글자 더 채워주세요.
2개의 답변이 있어요!
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.
소이증은 여러 가지 유전적 질환이나 증후군과 연관될 수 있습니다.
프라더-윌리 증후군, 턴러 증후군, 다운 증후군,에드워드 증후군등의 가능성이 있으며, 유전자 검사를 통해 이를 확인하는 것이 중요합니다.
만족스러운 답변되셨으면 합니다.
평가 감사합니다
안녕하세요. 김록희 한의사입니다.
소이증은 여러 유전 증후군과 연관될 수 있기 때문에, 유전자 검사를 통해 더 정확한 진단과 향후 관리 계획을 세울 수 있습니다.
소이증과 연관될 수 있는 주요 증후군들은 다음과 같습니다:
트리처-콜린스 증후군 (Treacher Collins syndrome)
이 증후군은 안면골 발달 이상을 특징으로 하며, 소이증이 흔히 동반됩니다
골로비 증후군 (Goldenhar syndrome)
안면 비대칭, 척추 이상, 안구 이상 등이 동반될 수 있습니다.
브랜키오-오토-레날 (BOR) 증후군
귀, 목, 신장의 이상이 특징적입니다.
타우리 증후군 (Townes-Brocks syndrome)
항문, 손, 귀, 신장 등의 이상이 나타날 수 있습니다.
18q- 증후군
18번 염색체의 일부가 결실된 증후군으로, 소이증이 동반될 수 있습니다
기타 증후군
악안면 이골증, 선단안면 이골증, 제1,2 새궁 증후군, 두개안면 이골증(크루존병 등) 등도 소이증과 연관될 수 있습니다