답변 내역

결론부터 말씀드리면 '삼핵산 반복 확장'이라는 특이한 유전적 변이에 의해 발생하기 때문입니다.일반적으로 유전자는 특정 염기서열이 반복되는 구간을 가지고 있습니다.특히 CAG 또는 CGG와 같은 세 개의 염기가 반복되는 구간이 있습니다. 헌팅턴무도병은 HTT 유전자의 CAG 반복 횟수가 비정상적으로 증가할 때 발생하며, 취약X증후군은 FMR1 유전자의 CGG 반복 횟수가 비정상적으로 늘어날 때 발생합니다.그런데, 부모에게서 자녀에게 유전자를 전달하는 과정에서 이 반복 서열의 횟수가 불안정하게 증가하는 경향이 있습니다.그리고 특정 질병이 발현되는 데 필요한 반복 횟수의 역치가 있는데, 헌팅턴무도병의 경우 CAG 반복 횟수가 40회를 넘으면 질병이 발현됩니다. 그래서 만약 부모가 정상 범위를 약간 초과하는 불완전 돌연변이를 가지고 있다고 하더라도 그 자녀에게 유전될 때 반복 횟수가 크게 증가하여 완전 돌연변이 상태가 될 가능성이 높아지며, 이렇게 반복 횟수가 세대를 거치면서 계속 증가하면 질병 발현 역치를 넘는 시기가 점점 빨라지게 되므로, 더 어린 나이에 발병하게 되는 것입니다.

사진만으로는 판단이 어렵습니다.갓버섯류로 보이기는 하지만, 버섯은 같은 종이라 해도 자라는 곳의 환경에 따라 색상이나 크기 등이 다를 수 있습니다.더욱이 갓버섯류는 비슷하게 생긴 맹독성 버섯이 많기 때문에 독버섯이라 생각하시고 제거하시는 것이 좋습니다.먼저 맨손으로 제거하지 마시고 장갑을 끼도 피부에 접촉하지 않는 것이 좋습니다. 또한 제거할 때는 뿌리까지 완전히 제거해야 다시 자라지 않습니다.제거를 하고 나서는 주변에 락스나 알코올 등으로 소독을 해주는 것이 좋죠.

가장 큰 이유는 서식지의 추운 기후에 대한 적응이라 할 수 있습니다.메인쿤의 기원지로 알려진 미국 북동부 메인 주는 겨울이 매우 춥고 눈이 많이 오는 지역입니다. 추운 환경에서 체온을 유지하기 위해서는 몸집이 클수록 유리하죠. 왜냐하면 몸집이 크면 표면적 대비 부피의 비율이 낮아져서 열 손실을 줄일 수 있기 때문입니다.또한 성장기간이 길다는 것도 몸집이 커진 또 다른 이유입니다.다른 고양이들은 보통 1년이면 성장이 멈추는 반면, 메인쿤은 3~5년까지 성장을 계속합니다. 이러한 긴 성장 기간 덕분에 충분한 시간을 가지고 몸집을 키울 수 있는 것이죠.물론 이 역시 추운 기후에 대한 적응이었을 수 있습니다.

말씀하신대로 진돗개, 동경이, 삽살개 외에도 우리나라에는 다양한 토종견이 있습니다.말씀하신 3종은 모두 천연기념물로 지정되어 있고, 그 외 풍산개도 천연기념물로 지정되어 보호되고 있습니다.그 외에도 제주개, 불개, 오수개 등이 우리나라 토종견에 해당합니다.

네, 말씀하신 아무르 고슴도치는 우리나라의 토종 동물입니다.그리고 보통 반려동물로 키우는 고슴도치는 아프리카산인 네발가락고슴도치인데, 우리나라 토종 고슴도치와는 다른 종입니다. 아무르 고슴도치는 우리나라뿐만 아니라 러시아의 아무르주와 연해주, 중국 만주 지역에 분포하는 종입니다.사실 아무르 고슴도치는 한때 우리나라 전역에서 흔하게 볼 수 있었지만, 최근에는 개체 수가 감소하고 있어 현재는 경북과 강원도 지역에서 주로 발견되고 있습니다.그리고 야생 아무르 고슴도치는 야행성 동물이기 때문에 낮에는 보기 어려울 수 있습니다. 서식지는 주로 야산이나 농경지, 산림 지대 등에 서식하며, 도시의 공원에서도 생활하기도 합니다.참고로, 야생동물 보호법에 따라 우리나라 토종 고슴도치는 포획하거나 사육하는 것이 금지되어 있습니다.

가장 큰 목적은 남성과 여성 간의 유전자 발현량 균형을 맞추기 위함입니다.남성은 X 염색체를 하나만 가지고 있기 때문에 X 염색체에 있는 유전자가 하나씩만 발현되지만, 여성은 X 염색체를 두 개 가지고 있어 자칫하면 유전자가 두 배로 발현될 수 있습니다. 이러한 양의 차이를 보정하기 위해 한쪽 X 염색체를 불활성화시키는 것입니다.다만, 이 과정은 랜덤이기 때문에 어떤 X 염색체가 불활성화될지는 세포마다 랜덤으로 결정됩니다. 따라서 여성은 X 염색체에 있는 유전자에 대해 모자이크 형태를 띠게 됩니다.그리고 바소체는 일단 형성되면 대부분의 세포 분열 과정 동안 불활성화된 상태를 유지합니다.즉, 응축된 X 염색체는 딸세포로 전달될 때도 응축된 상태로 유지됩니다. 하지만, 생식세포가 만들어지는 과정에서는 불활성화된 X 염색체가 다시 활성화되어 두 개의 X 염색체가 모두 기능하게 됩니다. 이는 다음 세대로 유전자를 전달하기 위한 필수적인 과정이죠.

결론부터 말씀드리면 초파리의 성별은 포유류와 달리 Y 염색체가 아닌 X 염색체와 상염색체의 비율(X/A)에 의해 결정됩니다.즉, X/A 비율이 1.0 이상이면 암컷이 됩니다.좀 더 자세 말씀드리면 정상 암컷은 X 염색체 2개, 상염색체 2세트로 X/A = 2/2 = 1.0이 되고, 초암컷은 X 염색체 3개, 상염색체 2세트로 X/A = 3/2 = 1.5로 암첫이 됩니다.그리고 수컷: X/A 비율이 0.5 이하이면 수컷이 됩니다.정상 수컷은 X 염색체 1개, 상염색체 2세트로 X/A = 1/2 = 0.5, 초수컷은 X 염색체 1개, 상염색체 2세트로 X/A = 1/2 = 0.5로 수컷이 됩니다. 참고로 Y 염색체가 없어도 수컷이 됩니다.그리고 특이하게 간성이라는 것이 있는데, X/A 비율이 0.5 ~ 1.0 일 경우, 암컷과 수컷의 중간 형질을 보이는 간성이 되는 것입니다.

바소체와 유전자 각인은 목적이나 대상, 그리고 조절 방식에서 차이를 보입니다.바소체는 포유류 암컷의 두 개의 X염색체 중 하나 전체를 불활성화시켜 암수 간 유전자 양을 맞추는 유전자량 균형이 목적입니다. 이는 무작위적으로 일어나며, 불활성화된 X염색체는 바소체라는 응축된 구조를 형성하게 됩니다.반면, 유전자 각인은 특정 상염색체에 존재하는 일부 유전자의 발현을 부모 중 어느 쪽에서 유래했는지에 따라 결정되도록 하는 것이 목적입니다. 이 각인 패턴은 부모의 생식세포에서 만들어져 다음 세대로 전달되며, 배아 발달에 필수적인 역할을 합니다.다시 말해 바소체는 염색체 전체를 대상으로 무작위적 불활성화를 통해 유전자 양의 균형을 맞추고, 유전자 각인은 소수의 특정 유전자를 대상으로 부모 유래에 따른 발현을 조절한다는 차이가 있습니다.

결론부터 말씀드리면 발생 초기에 필요한 단백질을 빠르게 공급하기 위해서입니다.배아 발생의 초기 단계에는 세포 분열이 매우 빠르고, 유전자가 복제되고 전사되는 데 시간이 부족합니다. 이런 시기에 필수적인 단백질을 빠르게 공급하기 위해, 모체는 이미 번역 가능한 상태인 mRNA를 난세포에 축적합니다. 이는 배아가 스스로 유전자를 발현하기 전에 필요한 물질을 사용할 수 있도록 하는 것입니다.특히 모계 mRNA는 주로 세포 분열, 세포 골격 형성, 배아의 축 결정 등 초기 발생에 필수적인 역할을 하는 단백질을 암호화합니다.게다가 새로운 유전자를 복제하고 전사, 번역하는 데에는 많은 에너지가 소모되는데, 모계 mRNA를 미리 가지고 있어 배아는 초기 단계에서 에너지와 자원을 아끼며 성장에 집중할 수 있는 것입니다.

결론부터 말씀드리면 DNA 메틸화가 유전자 발현을 촉진하는 경우도 있습니다.이는 주로 유전자의 본체나 인트론의 CpG 메틸화에서 관찰됩니다.일반적인 프로모터 CpG 섬의 메틸화는 전사를 억제하지만, 유전자의 본체나 다른 부위의 메틸화는 다른 기능을 합니다.보통 유전자 본체의 메틸화는 프로모터가 아닌 위치에서 불필요한 전사가 시작되는 것을 막아 전사를 안정적으로 유지하는 역할을 합니다.또한 일부 연구에 따르면, 유전자 본체 메틸화는 RNA 중합효소의 전사 신장 효율을 높여 유전자 발현을 촉진하고, 특정 상황에서는 대체 프로모터 부위의 메틸화가 오히려 전사를 활성화하기도 합니다.결론적으로 DNA 메틸화의 역할은 메틸화가 일어나는 위치와 유전자의 구조에 따라 매우 다양하다 할 수 있습니다.