잠수성 오리 흰죽지의 천적은 주로 어떤 동물인가요?
흰죽지의 천적은 상당히 많은데, 가장 대표적으로는 육식성 포유류와 맹금류 등이 대표적입니다.예를 들어 포유류 중에서는 붉은여우나 늑대, 수달, 아메리카 밍크 등이 있고, 조류에는 앞서 말씀드린대로 맹금류 외에도 까마귀 등 둥지를 습격해서 알이나 새끼를 노리는 경우도 있습니다.
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클레나우절편은 어떻게 얻을 수 있으며 기능은 무엇인가요?
클레나우 절편은 DNA중합효소1의 큰 단편입니다.DNA중합효소1에 단백질 분해 효소를 처리하여 얻습니다. 이 과정에서 효소의 단일 폴리펩타이드 사슬이 잘리며, 5'->3' 엑소뉴클레아제 활성을 담당하는 작은 단편이 제거됩니다.그리고 클레나우 절편은 5'->3' 중합효소 활성과 3'->5' 엑소뉴클레아제 활성(교정 기능)의 두 가지 핵심 활성을 유지하는 기능을 합니다.
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DNAa와 헬리카아제는 어떻게 다른가요?
먼저 DNAa, 즉 개시 단백질은 그 이름처럼 DNA 복제의 시작을 담당합니다.이는 복제 원점이라는 특정 DNA 서열에 결합하여 시작하는데, DNAa는 ATP를 사용하여 DNA 이중나선에 스트레스를 가하고, A-T 염기쌍이 많은 부분을 국부적으로 느슨하게 푸는 역할을 합니다.이로써 헬리카아제가 결합할 수 있는 환경을 만드는 것이죠.반면, 헬리카아제는 DNA 복제의 주요 분리 효소입니다.헬리카아제는 국부적으로 풀린 DNA 가닥에 로딩 단백질의 도움을 받아 결합합니다. 이 효소는 ATP 가수분해 에너지를 지속적으로 사용하여 복제 분기점을 따라 이동하고, 이동하면서 DNA의 수소 결합을 끊어 두 가닥을 완전히 분리하게 됩니다.결론적으로, DNAa는 복제 시작 신호를 보내는 개시자이며, 헬리카아제는 지퍼를 열고 나아가는 실질적인 이중나선 분리 기계라 할 수 있습니다.
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새들이 날씨가 추워지면 이동하는데 어떻게 어디러 이동하는건가요?
철새들이 이동하는 가장 근본적인 이유는 생존과 번식에 가장 적합한 환경을 찾기 위해서입니다.그리고 새들마다 차이는 있겠지만, 보통 해가 떠 있는 낮의 길이 변화, 즉 일조량의 변화를 생체 시계가 감지하여 이동 시기를 결정합니다.하지만 길을 찾는 원리에 대해서는 정확히 알지 못하며 그래서 다양한 학설이 있죠. 그 중에서도 가장 핵심적인 방법은 지구의 자기장을 감지하고, 이를 통해 정확한 방향을 잡는다는 것입니다.또한, 기억과 학습을 통해 길을 익힌다는 주장도 있습니다.
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전사 시에는 RNA 중합효소만 있으면 되는 이유는 무엇인가요?
먼저 DNA복제는 전체 게놈을 복사하며 매우 높은 정확성이 요구됩니다.반면 전사는 특정 유전자를 일시적으로 복사하는 것이죠.또한 DNA중합효소는 합성을 시작하기 위해 프라이머가 필요하므로 프리마아제가 필수인데 반해 RNA중합효소는 스스로 DNA의 프로모터를 인식하고 합성을 시작할 수 있어 별도의 프라이머가 필요 없습니다.그리고 복제 시에는 DNA 전체를 풀어야 하므로 헬리카아제와 풀린 가닥을 안정화하는 SSBP가 필요하지만 전사는 RNA중합효소가 유전자 부분만 국소적으로 풀었다가 다시 감는 기능을 스스로 수행합니다.마지막으로 DNA복제는 역평행 구조 때문에 지연 가닥이 생겨 리가아제 등 복잡한 요소가 추가되지만, 전사는 DNA의 한 가닥만 주형으로 사용하며 연속적으로 RNA를 합성하므로 단순합니다.결론적으로, RNA중합효소는 복제에 필요한 여러 보조 효소의 기능을 자체적으로 통합하여 수행할 수 있는 것이죠.
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오메가3 복용 뇌 질환에 악영향줄수잇나요
전문의와 상담하시는 것이 가장 정확하기는 하지만, 1100mg 정도 복용은 크게 문제가 되는 수준은 아닙니다.물론 1100mg은 우니라라의 하루 권장 섭취량인 1000mg보다 높기는 하지만, 치료를 목적으로 하는 경우 2000mg이나 4000mg까지도 처방하고 있어 크게 문제가 될 법한 양은 아니라 할 수 있죠.게다가 오메가-3는 혈관 건강을 개선하고 염증을 줄이는 데 도움이 되기 때문에, 혈관성 문제와 관련된 뇌 질환이나 염증성 신경계 질환에 도움이 될 있습니다.다만, 오메가-3는 혈액의 응고를 억제하는 효과가 있어, 과도하게 복용할 경우 출혈 위험이 증가할 수 있고, 일부 연구에서는 고용량의 오메가-3 섭취가 심방세동과 같은 부정맥 위험을 높일 수 있다는 보고도 있긴 합니다.결론적으로 1100mg은 일반적인 권장량을 크게 벗어나지 않는 수준고, 이 용량 자체만으로 소뇌나 뇌간 질환에 악영향을 끼칠 가능성이 높다고 말하기는 어렵습니다.
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2050년이 되면 인간은 정말로 죽음을 극복할 수 있을까.
2050년이라면 완전히 죽음을 극복하는 것은 어려워 보입니다.무엇보다 노화라는 것 자체가 복잡하기 때문에 현재 상황으로는 120세 이상 평균 기대수명을 넘기는 것이 어렵습니다.그렇지만, 반노화연구는 크게 발전하게 될 것입니다.결과적으로, 2050년쯤에는 건강 수명이 크게 증가하며, 많은 사람이 질병 없이 90~100세까지는 활발하게 살게 될 가능성이 높습니다.그러나 고가 치료를 받는 부유층과 그렇지 못한 계층 간의 생물학적 계급이 발생하여 사회 갈등이 극대화될 수 있습니다. 또한 말씀하신 연금 붕괴와 세대 갈등은 피할 수 없는 사회 경제적 문제가 될 가능성이 높습니다.개인적으로는 노화로 인한 고통과 질병을 피할 수 있다면, 극복하고 싶다는 본능적 욕구가 강하게 작용 수도 있을 듯 합니다.
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정말 감사해요
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세균오염 사례에대해궁금해서질문합니다
이전 질문에도 비슷한 답을 드린 듯 하지만, 3개의 질문에 각각 답을 드리면..1. A지점의 미세 오염원인 곰팡이 포자나 세균이 1m 떨어진 B 지점까지 이동할 가능성은 매우 높습니다.곰팡이 포자와 세균은 주로 에어로졸이나 비말 형태로 공기 중에 부유하며 이동합니다. 특히 곰팡이 포자는 크기가 작고 가벼워 미세한 공기 흐름에도 쉽게 실려 수 미터 이상 이동할 수 있습니다.게다가 바닥에 있던 먼지나 입자들은 사람의 작은 움직임이나 청소 등으로 인해 재부유되어 공기 중으로 올라가기에 A지점과 B지점 사이 1m 거리는 오염원이 충분히 도달할 수 있는 상당히 가까운 거리입니다.2. 봉제인형이 바닥에 2분간 직접 닿아 있었다면, 공기 중 입자나 바닥 표면의 미세 오염원이 인형 천 섬유에 부착될 가능성이 매우 높습니다.바닥 표면에는 A지점뿐만 아니라 실내 다른 먼지나 세균, 포자 등이 축적되어 있어 봉제인형이 바닥에 직접 닿는 순간, 물리적 접촉을 통해 바닥의 오염원들이 인형의 섬유 표면으로 전달되게 됩니다.3. 약 2분이라는 짧은 시간의 노출이 즉각적으로 건강 문제나 심각한 세균 및 곰팡이 증식으로 이어질 가능성은 높지 않지만, 위험하지 않다고 단정할 수는 없습니다.마지막으로 요약하자면 과학적으로 볼 때, A지점의 오염원이 공기 흐름을 타고 1m를 이동하여 B지점에 도달할 수 있으며, 바닥 표면 접촉 시 인형에 오염원이 부착될 가능성은 매우 높습니다. 하지만 2분의 노출만으로 바로 심각한 건강 문제가 발생하거나 봉제인형에서 당장 세균이나 곰팡이가 증식할 가능성은 낮습니다.
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세균오염에대해궁금해서질문합니다..
말씀해주신 상황에서 A지점의 곰팡이 포자나 세균이 약 1m 떨어진 B지점의 옷 박스 내부 옷에 오염을 일으킬 가능성은 충분합니다.곰팡이 포자나 세균은 매우 작기 때문에 공기 중에 부유하며 이동게 되는데, 1m 거리는 사람의 움직임으로 발생하는 실내 공기의 미세한 기류만으로도 충분히 도달할 수 있는 짧은 거리입니다.결국 박스가 완전히 밀폐되지 않았다면 공기 중 포자가 그 틈을 통해 내부의 옷에 침투하여 오염을 일으킬 가능성은 충분한 것입니다.물론 1시간 만에 옷에 곰팡이가 피는 것은 아니지만, 매우 짧은 시간에 포자나 세균이 옷 섬유 표면에 정착하여 오염시키는 것은 충분히 가능합니다. 다만, 단시간 노출만으로는 심각한 감염 이나 건강상의 즉각적 위험은 낮습니다.
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정말 감사해요
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생쥐의 IGF2작용원리는 무엇인가요?
말씀하신 생쥐 IGF2의 작용 원리는 유전체 각인이라는 특수한 후성유전학적 조절 기작 때문입니다.먼저 IGF2 유전자는 부모 중 부계에서 유전된 대립유전자에서만 주로 발현됩니다.그리고 IGF2와 인접한 H19 유전자 사이에는 각인 통제 영역(ICR) 또는 차별적 메틸화 영역(DMR)이 있습니다.그런데 부계 ICR은 메틸화되어 있고 이 메틸화는 IGF2와 H19 사이에 존재하는 격리자 기능을 비활성화합니다.결과적으로 격리자가 비활성화되면 IGF2의 인핸서가 IGF2 프로모터에 자유롭게 접근하여 IGF2의 발현이 촉진하는 것입니다.반면 모계 ICR은 메틸화되지 않아 활성화된 격리자가 IGF2와 인핸서 사이의 접근을 차단하여 IGF2 발현을 억제하게 됩니다.
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