단지증도 유전이 되는 유전 질환인가요?
제가 왼쪽 새끼 솔가락이 짧은 단지증이 있습니다.
저희 딸은 양쪽 다 새끼 손가락이 좀 짧네요;;
그런데 저희 부모님은 모두 단지증이 없으십니다.
조부모님은 모두 돌아가셔서 모르겠고요.
제가 단지증이 있어서 딸이 유전이 된 것이 아닐까 했는데요.
유전이 맞나요?
그럼 저희 케이스와 같이 한 세대 걸러서 나오는 경우고 있을까요?
유전이 되는 것이 맞습니다. 다만 유전적 요인 이외에도 외상이나 감염 또는 임신 중 약물에 의한 성장판 이상 문제로 발생하는 후천적인 요인이 있습니다. 인구 만명당 1명꼴로 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 감사합니다
안녕하세요 이영민 의사입니다.
말씀하신 대로 단지증의 경우 유전적인 소인이 높은 질환 중 하나입니다. 특히 우성 유전 질환으로 부모 중 한사람만 가지고 있어도 다른 가족에게 생길 가능성이 굉장히 높습니다. 유전적인 가족도를 고려해 보았을 때 한 세대를 걸러서 나오는 경우가 흔하지는 않을 것으로 사료됩니다.
답변이 도움이 되셨다면 좋아요 부탁드립니다.
감사합니다.
단지증은 대부분 선천성 질환이기 때문에 환자들은 어릴 때부터 정신적 스트레스를 받는 경우가 많습니다.
단지증은 유전일 수 있습니다. 부모가 정상인 경우에도 단지증이 나타날 수 있으며, 부모 중 한 명이 단지증을 가진 경우에는 다발성 단지증처럼 증상이 심각하게 나타나기도 합니다. 유전이 아닌 특발성 단지증의 경우에는 한두 군데만 짧게 나타납니다. 대개 초등학생 입학 후 발이 자라면서 발가락이 짧다는 것을 인지하게 됩니다.
단지증은 대부분 상염색체 우성 유전을 따릅니다. 부모 중 한 분이 단지증이 있다면 자녀에게 유전될 확률이 50%입니다. 고객님의 경우 부모님께는 없고 본인에게만 나타났다면, 새로운 돌연변이로 발생했을 가능성이 높습니다. 이런 경우 다음 세대로 유전될 가능성이 있습니다. 한 세대를 건너뛰어 발현되는 것도 가능한데, 이는 불완전 우성 유전 때문일 수 있습니다. 유전 질환이 의심된다면 유전학 전문의와 상담을 받아보시는 것이 좋겠습니다. 유전자 검사 등을 통해 보다 명확한 원인을 확인하실 수 있을 것입니다.
단지증은 유전으로 생깁니다.
대부분 우성유전이어서 한세대 걸러서 나오지 않지만 드물게 열성유전에 의해서 생기기도 함으로 작성자분같은 상황이 색일 수 있겠습니다.
안녕하세요. 아하(Aha) 의료분야 답변자 외과 전문의 배병제입니다.
단지증은 유전적인 요인에 의해 발생하는 경우가 많습니다. 일반적으로 단지증은 상염색체 우성 유전 형식을 따르는데, 이는 한 쌍의 유전자 중 하나에 변이가 있을 때 나타날 수 있다는 의미입니다. 따라서 부모님이 단지증이 없으시더라도, 유전자가 조부모님 세대에서부터 전달되어 표현형인 단지증이 한 세대를 건너뛰어 나타날 수 있습니다. 또한, 단지증은 돌연변이로 인해 발생할 수도 있으며, 이 경우 가족력 없이도 나타날 수 있습니다. 결론적으로, 질문자님의 경우와 같이 한 세대를 건너뛰어 유전되는 경우가 가능합니다.
저의 답변이 부족하겠지만 조금이나마 도움이 되셨길 바랍니다.
안녕하세요. 성주영 한의사입니다.
단지증은 대부분 유전에 의해 나타나며, 사고나 질병에 의해서도 후천적으로 발생할 수도 있습니다.
단지증은 남성보다 여성에거 다발하는 경향이 있으며, 일반적으로는 우성 유전 방식으로 전달되지만 상염색체 열성 유전으로 전달되기도 합니다. 현재, 10개 이상의 유전자가 관련있다고 알려져 있습니다.